64819. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pinakon előállítására acetonból
Megjelent 1914. évi ju lius hó 29-é n. MAGY. jgggs KíR. SZABADALMI jf|| g HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 64819. szám. IV/h/l. osztAly. Eljárás pinákon előállítására acetonból. GESELLSCHAFT FÜR FABRIKATION UND VERTRIEB VON GUMMIWAAREN „BOGATYR" CÉG MOSZKVÁBAN. A bejelentés napja 1913 jnlius hó 22-ike. Az eddigelé ismertes eljárások pinákon | előállítására acetonból a kiindulási anya- . gok magas ára (pl. mágnéziumamalgam I használata esetén), a kis termelési há- j nyadnál való nagy energia fogyasztás (elektrolitos redukcióval való eljárás esetén) vagy végül a reakció igen hosszú időtartama folytán (az acetonnak kondenzációjánál izopropilalkohollal fény behatása alatt) nem találhattak a technokémiai nagyiparban alkalmazást. Az aceton redukciójára irányuló eljárások nátrium vagy aluminiumamalgam segélyével nem szolgáltathatnak a pinákon csekély termelési hányada folytán eléggé olcsó terméket. A pinákon előállítására szolgáló többi eljárás csupán elméleti érdekkel bír. A bejelentő cégnek sikerült pinákonalkoholátokat aluminium- vagy nátriumamalgamnak acetonra való behatása által higanysók jelenlétében előállítani. Ezen alkoholátok bomlásánál pinákont kapunk. Eddigelé oly alkoholátokat amalgam behatása útján, kivéve a magnéziumamalgamot, nem állítottak elő. Zink- és kadmiumamalgamok higanysók jelenlétében szintén pinákonalkaholátokat adnak. Higanysókon kívül más sók is használhatók a reakcióhoz katalizátorok gyanánt, főképen kétértékű fémek pl. a vas, zinn és antimon sói. 1. Példa. 400 g. higanyból és 27 g. porított alumíniumból amalgainot készítünk. Ehhez csöppenként 3.5 g. higanykloridnak 350 g. acetonban váló oldatát öntjük. A reakció befejezése után a kar pott pinákonalkoholátot 100 g. vízzel megbontjuk. A kapott pinákont az aluminiumoxidhidrátból acetonnal kivonjuk és az acetont a kapott oldatból ledesztilláljuk. Ily módon a pinákonnak vizes oldatát kapjuk. A termelési hányad 60—70%. 2. Példa. 1000 g. higanyból és 23 g. nátriumból a szokásos elővigyázattal amalgámot készítünk, melyhez azután csöppenként 3.5 g. higanykloridnak (vagy 3.5 g. vaskloridnak) 350 g. acetonban való oldatát öntjük hozzá. A kapott pinákonalkoholátot az 1. példa szerinti módon dolgozzuk föl. Termelési hányad: 70—75%.
