64021. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 2-helyzetben arilezett kinolin 4-karbonsavak előállítására
és végül jégen való hosszabb ideig tartó állás után a leválasztott kristályokat a lúgtól elkülönítjük, alkohollal kimossuk és az így kapott, már ismert 8-metoxi-2-fenilkinolin-4-karbonsavat, amennyiben ez szükséges, alkoholból való átkristályosítás segélyével megtisztítjuk. 3. 18 rész benzidint és 21 rész benzaldehydet 100 rész abszolút alkoholban oldunk, körülbelül 1 /a óra hosszat főzzük és a forró oldathoz lassanként 20 rész alkoholban oldott 18 rész piroszőlősavat adunk hozzá, ezután még körülbelül 2 óra hosszat főzünk. A nátriumsón keresztül történő tisztítás után a 2-2'-difeml-6-6'-dikinolil-4'4'-dikarbonsavat hígított alkoholból átkristályosítjuk. 4. 152 rész vanillint és 106 rész p-íoluidint alkoholos oldatban körülbelül V2 óra • hosszat vízfürdőn melegítjük. A forró oldatba 88 rész piroszőlősavnak 100 rész abszolút alkoholban való oldatát gyorsan becsöpögtetjük és még körülbelül 2 óra hoszszat főzünk. A tisztítás a nátriumsón keresztül történik. Az új vegyület a 6-metil-2-(4'-oxi-3'metoxi)-fenilkinolin-4-karbonsav; ez a sav 70%-os alkoholból 217—219 fokon olvadó sárga kristályokban kristályosodik ki, forró alkoholban oldható, vízben és éterben viszont oldhatatlan. 5. 150 rész piperonált és 106 rész p-toluidint 500 rész abszolút alkoholban körülbelül fél óra hosszat forrásig hevítünk, ezután 88 rész piroszőlősavnak 100 rész alkoholban való oldatát gyorsan hozzá csöpögtetjük és még körülbelül iy2 —2 óra hosszat főzünk. A nátiumsón való tisztítás után 80%-os alkoholból átkristályosítunk. Az új vegyület (6-metil-2-piperonilkinolin-4-karbonsav) sárga, íztelen kristályokat képez, melyek 246—247 fokon olvadnak, vízben oldhatatlan, forró alkoholban viszont oldható. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás a 2-helyzetben arilezett kinolin-4-karbonsavak előállítására, azáltal jellemezve, hogy az 59318. számú szabadalomban védett eljárás további kiképzése gyanánt piroszőlősavat valamely aromás amin (anilin kivételével) és valamely aromás aldehyd kondenzációs termékének forró alkoholos oldatába visszük be és a reakciókeveréket esetleg egy bizonyos ideig még tovább hevítjük. 'ALIA8 RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYGMDÁJÍ BUCAPE6T
