63949. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telítetlen szénhidrogének előállítására

genid gőzeit vízgőzzel hevített csövön átvezetjük vagy a halogenidet és vizet magában a csőben, mely mindenesetre katalitos anyagot tartalmaz, párologtatjuk el. Alkalmas katalitos anyagok azok (pl. foszforsav), melyek alkoholokból vagy glikolokból vizet választanak le vagy azok (pl. a Meyer & Jacobson munkájának 1907-ben megjelent 1. kötet 277. oldalán említett katalizátorok), melyek halogénhidrogénsavat választanak le; ezen vagy bármely más katalizátorok használata azonban nem föltétlenül szükséges, ha kellően magas hő- | mérsékletet alkalmazunk. '> Az alábbiakban néhány példa van megadva a találmány tárgyának foganatosítására. 1. Példa: 50 g. hexilkloridot, melyet pl. a 13051/912. sz. angol szabadalom szerint hexángőzök klórozása útján állítottunk elő, mintegy 150 g. vízzel együtt oly csövön vezetünk át, melyet égetőkemencében sötétvörös izzásra hevítettünk. A terméket kondenzáljuk, gőzzel desztilláljuk, elválasztjuk és újból desztilláljuk. A kapott főfrakció 60—65° C-nál forró szénhidrogén. Más monoklórszénhidrogének hasonló módon kezelhetők. 2. Példa: Dikloridoknak izoamilklorid klórozása útján kapott elegyét (277/12. sz. angol szabadalom) gőzzel a szokásos módon — gőznek a folyadékon való átvezetése által — desztilláljuk. A párlat kis mennyiségű izoprént tartalmaz. 3. Példa: A gőznek a 2. példában említett dikloridokon való átvezetés helyett, víznek- és a diklóridnak elegyét forraljuk vagy zárt csőben kb. 200° C-ra hevítjük. Utóbbi esetben azonban a képződött szénhidrogén jelentékeny része polimerizálódik. 4. Példa: 23 diklór-butánt kb. ugyanolyan térfogatú vízzel edénybe folyatunk, melyet kb. 600—700° C-on tartunk; vagy diklóridnak gőze vízzel együtt fölhevített csövön vezethető át. A terméket kondenzátoron vezetjük át, melyben a víz és a klórhidrogénsav kondenzálódik. Ha 1 rész diklóridra 2—21'2 résznél kevesebb vizet veszünk, akkor víznek hozzáadása válhatik szükségessé, hogy a klórhidrogénsav kondenzációját teljessé tegyük. Az eltávozó gáz néhány bomlási-és más termék mellett butadiént tartalmaz. Emellett egy rész telítetlen klorid képződhetik és vízzel kondenzálódhatik. Elválasztás után ezek újból kezelhetők a klóridhidrogénsav eltávolításának tökéletesítése céljából. A butannak vagy más szénhidrogéneknek más dihalogénidjei az 1. példában megadottakhoz lényegileg hasonló módon kezelhetők. Az egyes példákban fölsorolt hőmérsékletek az eljárás foganatosítására különösen alkalmasak, de a találmány nincs ezen hőmérsékletek használatára korlátozva. Valamely határozott halogénidhez alkalmas hőmérsékletet általában azáltal állapítjuk meg és'állítjuk be előállítás közben, hogy a hőfokot oly magasra hagyjuk emelkedni, míg szabad klórhidrogénsav távozik, ami pl. a kondenzált vízben lévő savtartalom meghatározásával állapítható meg. Az edényeket vagy csöveket ellenálló anyagból, pl. szilikából állítjuk elő. A hevítés bármely tetszőleges módon, kívülről vagy belülről, pl. villamos ellenállásokkal vagy bármely más fűtési móddal eszközölhető. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás telítetlen szénhidrogének előállítására szénhidrogénnek dihalogénszubsztitució származékaiból, ezeknek vízzel való hevítése útján, katalizátorok használatával vagy anélkül. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatósitási módja telítetlen szénhidrogéneknek előállítására szénhidrogének dihalogénszubsztituciószármazékaiból az utóbbiaknak vízgőzzel való kezelése útján alkalmas hőfokon, katalizátorok használatával vagy anélkül. 3 Az 1. igényben védett eljárás foganato-