63796. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izopentének és származékai előállítására

Megjelent 1914. évi május hó 23-án. MAGY SZABADALMI KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 68796. szám. IV/h/l. OSZTÁLYEljárás izopenténeknek és ezek származékainak előállítására. BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK CÉG R/M

LUDWIGSHAFENBEN. A bejelentés napja 1912 november hó 13-ika. Elsőbbsége 1912 május hó 31-ike. Azt találtuk, hogy a normálpentének magasabb hőfokra való hevítéssel, különösen katalizátorok jelenlétében, izomér olefinekké, különösen trimetiletilénné alakíthatók át. A normális szénhidrogénekből tehát intramolekuláris áthelyezkedés folytán elágazó szénláncokkal biró szénhidrogének képződnek. Miután a pentének, pl. a földolajok, alacsony forrponttal biró frakcióban nagy mennyiségben lévő norraálpentán, könnyen hozzáférhetők, ez az eljárás kényelmes módot nyújt a technikailag fontos izopentének (trimetiletilén) előállítására. A normálpentének helyett oly vegyületek is használhatók, melyek a figyelembe jövő viszonyok között ezekké átalakulnak, mint pl. halogénnormálpentének, pentilalkoholok és máseffélék. Katalizátorok gyanánt a legkülönfélébb anyagok szolgálhatnak; példaképen említünk aluminiumoxidot, valamint aluminiumtartalmú vegyületeket, kovasavat és szilikátokat, finoman elosztott fémeket vagy ezek oxidjait, kokszot stb. j 1. példa. i 36—38° forrponttal biró gazolinfrakció J klórozása útján előállított 1065 súly rész monoklórnormálpentén 385—400°-on 2000 súlyrész porított, égetett mész fölött vezetünk el; a keletkezett n-pentének gőzeit azután előzetes kondenzálás nélkül körülbelül 450°-ra hevített, izzított alumiDiumoxid fölött vezetjük el. Szükség esetén, különösen kezdetben, a hőmérséklet még némileg csökkenthető. A jó hűtéssel kapott termék 34—38° forrponttal bír. Ha az izopenténeket tiszta alakban akarjuk előállítani, akkor a terméket koncentrált vizes sósavval rázhatjuk, mimellett a trimetiletilén a 84—86°-on forró izoamilkloriddá alakul át és ez a változatlan n-penténektől desztilláció útján választható. A sósavnak az izoamilkloridból való újbóli leválasztása által 34—36°-on forró izopentént kapunk. 2. példa. Etilacetecetészter főzése útján előállított 86 rész metilnormálpropilketont 100 rész 30%-os nátronlúggal és 250 rész éterrel elegyítünk. Keverés közben lassankint 50 rész nátriumot viszünk be és egyidejűleg 200 rész vizet bocsátunk lassan a keverékhez. Ily módon a megfelelő 115—117° forrponttal biró szekundér amilalkoholt kapjuk. Az alkoholt 450—475°-ra hevített timföld fölött vezetjük el és a párlatot kívánt esetben a keletkezett izopentén tiszta elő-