63343. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 2-piperonilkinolin-4-karbonsav és származékai esztereiek előállítására

Megjelent 1914. évi április hó 29-én. MAGY. ^ KIK. SZABADALMI ®ÉÍSr HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 6B84B. szám IV/h;l. OSZTÁLY. Eljárás a 2-piperonilkinolin-4-karbonsav és származékai esztereinek előállítására. CHEMISCHE FABRIK AUF ACTIEN (VORM. E. SCHERING) CÉG BERLINBEN. A bejelentés napja 1913 junins hó 4-ike. Elsőbbsége 1913 január hó 13-ika. Ha az ismert 2-piperonilkinolin-4-kar bonsavat vagy származékait eszterifikáljuk, teljesen íztelen vegyületekhez jutunk, me­lyek a 2-piperonilkinolin-4-karbonsavval és származékaival ellentétben nem szaporítják a húgysavki választást. de ennek ellenére meglepő módon ugyanazon betegségeknél gyógyítóan hatnak. Az eszterifikálás a szokásos módon tör­ténik. Példák: 1. 100 rész 2-piperonilkinolin-4-karbon­savnak 1000—1500 rész etilalkoholban való szuszpenziójába rendes hőmérsékletnél néhány órán át gázalakú sósavat vezetünk be, míg az anyag oldódott és ismét ki­csapódott. A 2-piperonilkinolin-4-karbon­savnak 50%-os alkoholból átkristályosított esztere 91 fokon olvad, alkoholban, éterben és benzolban oldódik, vízben ellenben old­hatatlan. 2. 100 rész 2-piperonilkinolin-4-karbon­savat 200 rész abszolút etilalkohol és 75 rész koncentrált kénsav keverékébe visszük be és az oldatot 12 órán át főz­zük. Az oldatot azután jeges vizbe öntjük és néhány órán át állni hagyjuk. Az így kapott etilesztert megtisztítjuk és 50%-os alkoholból átkristályosítjuk. 3. 147 rész 2-piperonilkinolin-4-karbon­savat 250—300 rósz vízzel, melyben 20 rész marónátron van füloldva és 65 rész brometillel, illetve megfelelő mennyiségű jód-'vagy klóretillel keverőautoklávban 3—4 órán át főzzük. Kihűlés után a kivált etil­esztert hígított alkálioldattal kezeljük és alkoholból átkristályosítjuk. 4. Ha az 1—3. példákban az etilalkoholt metilalkohollal helyettesítjük, akkor a 2-piperonilkinolin-4-karbonsav metileszterét kapjuk, mely 50%-os alkoholból való át­kristályosítás után 135 fokon olvad és old­hatósága ugyanaz, mint az etileszteré. 5. 300 rész 2-piperonilkinolin-4-karbon­savat 200 rész fenollal körülbelül 180 fokra hevítünk és lassanként 80 rész foszfor­oxilkloridot adunk hozzá. A folyékony reakciókeverék csakhamar szilárd tömeggé dermed meg. A 2-piperonilkinolin-4-kar­bonsavfenileszter alkoholból átkristályosítva vörösessárga port képez, mely 186—188 fokon olvad, vízben, alkáliákban és savak­ban nehezen, forró alkoholban könnyen ol­dódik.

Next

/
Thumbnails
Contents