60879. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kámfornak borneolbol és izoborneolból való előállítására

95 rész tiszta fehér kámfor, melynek olvadási pontja minden további tisztítás nélkül 175—176». 2. 100 rész nátriumdikromátot 400 rész vízben föloldunk, az oldathoz 125 rész 1.840 fajsúlyú kénsavat, lehűlése után pedig 100 rész borneolt adunk. Miután erélyes kavaróművet működésbe helyeztünk, hozzálátunk az oldószer fokozatos hozzáadagolásához. A keletkező kámfor teljes oldásához szükséges benzolmennyiséget (75 részt) célszerűen a következőkép osztjuk el: Kezdetben ... 1 cm8

benzolt, egy óra múlva 1 « « egy további óra múlva... 1 « « egy további félóra múlva 1 « « « « « « 1 « « « « « « 1 « a « 2 « « « « « « 3 ff « « « « « 3 « « « « « « 4 « « « « « « 5 « « « « « « 10 « « « 13 « « « « « « 37 « « összesen : 83 cm3

benzolt = körülbelül 75 g benzollal. Miután az összes benzolt hozzáadtuk, még egy óra hosszáig keverünk. A benzol-kámforoldatot azután a krómlúgtól elkülönítjük, vízzel és nátronlúggal teljes színtelenítéséig kimossuk, konyhasóval megszárítjuk és szűrés után az oldószert ledesztilláljuk., Ekkor visszamarad 95 rész kámfor, mely minden további tisztítás nélkül 175—176°-nál olvad. A benzolnak a példákban említett mennyiségei természetesen az alkalmazott krómsavkeverék koncentrációjától függnek. A folyamatot az oldószernek még lassúbb hozzáadása által tetszőlegesen késleltetjük. Az adagok mennyiségeit célszerűen úgy szabjuk meg, hogy az oxidációkeverék hőmérséklete a 25—30°-ot túl ne lépje. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás kámfornak borneolból vagy izoborneolból való előállítására krómsavkeverék segélyével való oxidáció által, azáltal •jellemezve, hogy a krómsav és borneol keverékéhez közömbös oldószert lassankint adagolunk hozzá úgy, hogy az oxidációnál föllépő reakeióhő nem idéz elő lokális túlhevítést. PALLAS RÉ8ZVÉNY-ÁR8ASAG NYOMOAJA BU0AFE6TEN.