60049. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acetonnak és magasabb alkoholnak keményítőből, cukorból és más szénhidrátokból erjesztés útján való előállítására

— 2 vagy megölnők, el lehet ugyanazt, amint már említettük, vízgőzzel vagy nyomás alatt fölhevített vízzel is érni. Előnyös, ha az erjesztést olyan zárt edény­ben foganatosítjuk, amely szívóberendezés­sel és kondenzátorral van összekötve, mi­mellett a szívóberendezést akképpen működ­tetjük, hogy a nyomás annyira csökkenjen, hogy az erjesztőkádból az összes vagy a legtöbb anyag kiszívassék, amely az erje­dési hőmérsékletnél a vízgőzzel elillan. Ilyen módon az eljárást folytonossá tehetjük, föl­téve, hogy az erjesztőkád el van látva a sterilizált víznek, az erjesztendő anyagok­nak és az elölt élesztőnek bevezetésére szükséges berendezésekkel. A szívás útján való nyomáscsökkenés vizes cefrénél és 30—40° C-nyi hőmérsékletnél kb. 15 cm. biganyoszlopnak felelhet meg, anélkül, hogy túlságos sok gáz válnék szabaddá. Ha azonban sok gáz keletkezik, akkor nem szükséges ilyen magas nyomáscsök­kentés. Ha szükséges, lehet a gázokat, tehát nem gőzöket, amelyek lecsapódnak, alkálival vagy más olyan kémiai szerrel eltávolítani, amely a gázokkal egyesül, mielőtt a gőzök a kon­denzátorba jutnak. így pl. a szénsavat föl­forgathatjuk maró alkálival, mésztejjel vagy másefélével, mialatt a gáz- és gőzelegy a kondenzátorhoz áramlik. Nem szükséges, hogy megölt élesztőt és nyomáscsökkentést egyidejűleg alkalmaz­zunk, ha az erjesztést valamely erjesztést gerjesztő, mint pl. bacillus outylicus Fitz jelenlétében levegő távoltartása mellett vé­gezzük. mert némely esetben vagy e meg­ölt élesztőt vagy a nyomáscsökkentést mel­lőzhetjük. A termelési hányad acetónban és magasabb alkoholokban a fönt leirt föl­tételek mellett való munkánál az alkalma­zott szénhydrátok kb. 33—50%-át teszik, mimellett kb. egy rész aeetón esik két rész magasabb alkoholokra. A következőkben néhány foganatosítási példát ismertetünk: Az élesztő előállítása a leírt eljáráshoz: I. példa. 100 kg. sajtolt élesztőt keve­rünk 1000 kg. vízzel és az élesztőt (kb. 130° C-ra való) melegítéssel, amely több órán át hat megöljük. A keveréket azután lehűtjük, pl. 30—35° C-ra és tyrothriz te­nuis fermentumot adunk hozzá csiramentes levegő jelenlétében, mimellett gondoskod­nunk kell arról, hogy más erjesztést okozó, anyag ne jusson a keverékbe. A 30—35° C-nyi erjedési hőmérsékletet kb. 4—5 héten át föntartjuk, miközben időnként, pl. min­den 24 órában egyszer, csiramentes leve­gőt juttatunk a keverékhez. 4—5 hét eltelte után a keverék nitrogén­tartalmú anyagának kb. 90%-a olyan ve­gyületekké alakult át, amelyeket csersav már nem választ le. II. példa. 100 kg. sajtolt élesztőt és 1000 kr. vizet 25 órán át 150° C-ra vagy legalább annyi ideig hevítünk, míg az élesztő nitrogéntartalmú anyagainak elegendő része át nem alakult csersavval le nem választ­ható módosulatba. Lehet savakat vagy al­káliákat is hozzá adni, avégből, hogy az átalakítást megkönnyítsük, azonban a keze­lés után fönnmaradó savat vagy alkálit heutralizálni kell. A következő példában az erjesztést a bacillus butilicus Fitz behatásával végez­zük, mimellett egyidejűleg megölt élesztőt és nyomáscsökkentés alkalmazunk, habár az egyiket vagy a másikat mellőzni is lehet. III. példa. 25 kg. burgonyalisztet zárt edényben 1000 kg. vízzel cefrézünk, amely edény szívóberendezéssel és kondenzátorral áll összeköttetésben. A keverékhez azután a fönt leírt megölt élesztőből annyit adunk hozzá, amely kerekszámban 1 /i kg. oldható nitrogéntartalmú anyagokat tartalmaz, ame­lyek csersavval le nem választhatók. A ke­veréket most 4 óra hosszat kb. 9° átm. nyo­más alatt főzzük és azután a hőmérsékle­tet 30—35° C-ra csökkentjük. Ezután bacil­lus butylicus Fitz erjesztés-gerjesztőt adunk hozzá és gondoskodunk arról, hogy erjedés közben levegő ne jusson be. A szívóberen­dezéssel a nyomást az erjesztőedényben annyira csökkentjük, hogy az aceton, a ma­gasabb alkoholok és vízgőz leszívatnak és a kondenzátorhoz vezettetnek.

Next

/
Thumbnails
Contents