59654. lajstromszámú szabadalom • Eljárás galubersó készítésére biszulfátból

Megjelent 1913. évi május hó 31-én. MAGY. SZABADALMI KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 59654. szám. IV/hfl. OSZTÁLY. Eljárás glaubersó készítésére biszulfátból. JPHÖN1X" KÉNSAV- ÉS VEGYITERMÉKEK-GYÁR RÉSZVÉNYTÁRSASÁG CÉG BUDAPESTEN. A bejelentés napja 1912 január hó 25-ike. A találmány tárgya eljárás a biszulfátnak (savas kénsavas nátronnak) értékesítésére, mely a salétromsavgyártás mellékterméke gyanánt keletkezik'. E melléktermék földolgozására vonatkozó ismert módszerekkel szemben a jelen eljárás azáltal tűnik ki, hogy nem igényel költséges vagy érzékeny berendezést. A találmány célja a biszulfátnak glauber -sóvá való átalakítása, még pedig azon földalkáli- vagy nehéz fémek bázisai (oxydok, hydroxydok vagy karbonátok) segélyével, melyeknek szulfátjai a glaubersóétól lényegesen eltérő oldási sajátságokkal bírnak. E reakciónak vizes oldatban való foganatosítása azonban nem lenne gazdaságos, mert a biszulfátoldat készítése a biszulfátolvadék elkerülhetlen széttörése, elaprózása és oldása folytán sok mechanikus munkát és terjedelmes edényeket igényelne. Másrészt a reakciónak olvadt biszulfáttal való foganatosíthatósága valószínűtlennek látszott, mert várható volt, hogy a 315° alatt szilárd biszulfátolvadék a hideg bázisokkal való érintkezéskor megdermed s ezáltal lehetetlenné teszi a bázisok bekeverését s a reakció befejezését. E lehetőség dacára azonban kitűnt, hogy a bázisoknak a megolvasztott biszulfátba való bekeverésekor a reakcióhő és a részben mint gőz távozó reakció-víz meggátolja az olvadék megdermedését úgy, hogy a bázisok bekeverése akadály nélkül folytatható s a reakció quantitativ befezhető, noha eközben a hőmérsék jóval a biszulfát dermedési foka alá sülyed. Az olvadék ezen kedvező viselkedését még azáltal mozdíthatjuk elő, hogy a porított bázisokat nem szárazon, [hanem kb. egyenlő súlyú vízben suspendálva alkalmazzuk. Az eljárás lényege tehát az, hogy az olvadt biszulfátot nehezen oldható szulfátokat képező földalkáli- vagy nehéz fémek porított oxydjainak, hydroxydjainak vagy karbonátjainak kellő mennyiségével keverjük s a keletkező szulfátokat eltérő oldhatóságuk révén különítjük el. Pl. a salétrom-retortából 500 kg. biszulfátot olvadt állapotban kavaróval ellátott üstbe bocsátunk, a kavarót megindítjuk és 100 kg. égetett mészből és 300 kg. vízből képezett iszapot keverünk be; a reakció befejezte után a tömeget vízzel 30—35° Bé sűrűségre higítjuk s ezen még kb. 80° hőmérsékű oldatból a glaubersót a szilárd részektől való elválasztás és kristályosítás által nyerjük.