59547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az acetilszalicilsav kalciumsójának előállítására

befolyasztjuk 81 rész kálciumnitrátnak | koncentrált vizes vagy alkoholos oldatát; | a levált acetilszalicilsavas kálciumot leszivatjuk, alkohollal mossuk és vákuumban megszárítjuk. A Korábbi, dr. Liebrecht Artur-féleL. 21847. alapszámú német bejelentés, amelynek igénypontja Friedlánder aFortschritte der Teer* fabrikation und verwandteríndústriezweige» című munkája VIII. 947. lapján le van nyomtatva, csakis litiumvegyületek alkalmazására vonatkozik, amelyet mi nem igénylünk és amellyei szemben a jelen eljárás lényeges előnyökkel bír. Ugyanis általában nem mindig lehetséges a kálciumsót az acetilszalicilsav egyéb alkalisóiból, mint a drága litiumsóból is előállítani, mert ekkor az alkálifémeknek a cserebomlás folytán egyidejűleg keletkező, alkoholban oldhatatlan sóit az acetilszalicilsavnak kivállott kálciumsójától nem lehet elkülöníteni úgy, hogy ilyen módon nem lehet tiszta terméket előállítani. Ezzel szemben a jelen találmány tárgya olyan ' eljárásra vonatkozik, amely lehetővé teszi a kálciumsónak a többi alkalifémek sóiból Való előállítását is •és pedig azáltal, hogy olyan savnak kal•ciumsóját használjuk a cserebomláshoz, amelynek alkalisói alkoholokban oldódnak, mint pl. a kálciumacetát. A fönti 1. példában alkalmazott eljárás lényegeselőnyöket nyújt az L. 21847. sz. oémet bejelentés föntemlített igénypontjában védett eljárással szemben, mely szerint az acetilszalicilsav kálciumsója kálciumalkoholátnak éter jelenlétében a savra való behatása útján állíttatik elő. Mert ezen •utóbbi eljárás gyakorlatilag kivihetetlen, miután a kálciumalkohölát éterben olyan nehezen oldódik, hogy az az acetilszalicilsavval összehozva, a képződött kálcium•Bóval együtt kiválik. Az így kapott termék Azután természetesen tisztátalanítva van a maró hatású alkálifölddel és gyógyászati •célokra hasznavehetetlen. Az eljárás bejelentője ezért néra is ad meg találmánya leírásában ilyen példát getó a litium-, sem a kálciumaó előállítására nézve. Ezzel szemben a jelen bejelentésben ki van mutatva? hogy ha. pl. fémkálciumot metilalkoholban oldunk és az oldathoz a számított. menynyiségű acetilszalicilsavat metilalkoholban hozzáadjuk, akkor az acetilszalicilsav kálciumsója tiszta állapotban kiválik. Ami végül oldott kálciumsóTcnak behatását szabad acetilszalicilsav alkoholos oldataira illeti, úgy ezen új és rendkívül egyszerű eljárás keresztülvihetősége egyáltalában nem volt előre látható. Mert ha acetilszalicilsavas kálcium koncentrált vizes oldatához ecetsavat adunk, akkor kálciumacetát és szabad .acetilszalicilsav keletkezik, míg a jelen eljárás szerint alkoholos oldatban szabad acetilszalicilsav és kálciumacetáttól mentes ecetsav és az acetilszalicilsav káIciumsó/« keletkezik. Az említett só előállítását olyan módon is végezhetjük, hogy a kálciumsók behatását a szabad acetilszalicilsavra orgános bázisok, mint pl. piridin, anilin, jelenlétében foganatosítjuk. Ez az eljárás azzal az előnynyel jár, hogy pl. kálciumklorid alkalmazása esetén a bázisnak keletkező klórhidrátja alkoholban oldható. 4. példa. 1500 rész metilalkoholban oldott 180-rész acetilszalicilsavhoz 80 rész piridict vagy 93 rész anilint adunk és kavarás és hűtés mellett 110 rész vízmentes kálciumklorídnak koncentrált alkoholos oldatát adjuk hozzá. Az acetilszalicilsavas kálcium kristálypép alakjában válik le, amelyet leszívás után megszárítunk. Kálciumklorid helyett más kálciumsókat, mint pl. kálciumnitrátot vagy kalciumacetátot is alkalmazhatunk. Alkoholok helyett előnnyel használhatunk acetont is oldószer gyanánt. 5. p é 1 d a. 80 rész kálciumacetátot föloldunk 240 rész vízben és az oldatot 180 rész acetilszalicilsavhoz 1000 rész acetonban adjuk. A kálciumsót leszűrjük és megszárítjuk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás az acetilszalicilsav kálciumsójának előállítására, mely abban áll, hogy alkoholos oldatban acetilszalicilsavra káleiumalkoholátokat vagy orgános savak-