59486. lajstromszámú szabadalom • Eljárás trimetilénnek és esetleg izoamilalkoholnak izopentánból való előállítására

mely egyidejű áthelyezkedósnél keletkezett, meglepőnek kell tekintenünk. A trimetilételin technikailag fontos anyagok, különösen izoprén és kaucsuk előállítására használtatik. Ha káliumacetátot, illetve szerves savak más sóit vagy szervetlen bázisokat, mint pl. meszet, baritot, nátriumhidroxidot alkalmazunk, melléktermékek gyanánt izoamilalkoholok keletkeznek, esetleg acetátjaik, illetve más zsírsavas eszterek alakjában, melyeket mint ilyeneket vagy alkoholjaik alakjában desztilláció utján elkülöníthetünk. Az amilalkoholok zsírsavas esztereinek vagy magának az amilalkoholoknak képződése az okból nem volt előre látható, mert a zsiradéksorozatban az előlemlítettek képzésére majdnem kizárólag a paraffinek bromidjait vagy jodidjait alkalmazták és ezekre rendszerint a zsírsavak ezüstsóifc engedték behatni; ezen sók ipari alkalmazása pedig ki van zárva. Ami az alkoholoknak bázisok behatásánál való képződését illeti, ezen célra ugyan ismeretes a nedves ezüstoxid alkalmazása, iparilag azonban ez sem alkalmazható. Egyébként nem tudták, hogy a zsiradéksorozatban más szerves bázisok, mint mész, barit, nátronlúg a klórvegyületeknek alkoholokká való bizonyos mérvű könnyű és sima átalakítását idézik elő. Példa: A petróleum izopentánjának 100 kg.-ját célszerűen Uviol- vagy Auerfénnyel való megvilágítása mellett a monokloridok képezésére kiszámított klórmennyiséggel kezeljük és azután a termékből a körülbelül 85—105 fokon forró részt, mely körülbelül 48 kg. súlyú, ledesztilláljuk. A káliumacetáttal alkoholos oldatban körülbelül 180 fokra való felhevítésnél és a koncentrált konyhasóoldatban oldhatatlan résznek rákövetkező desztillálásánál két főfrakciót kapunk, melyek 36—38 fokon, illetve 125—145 fokon forrnak. Az első 14'6 kg.-ot nyom és tiszta trimetiletilén. A magasabb forrpontú részek, melyek mennyisége 17—20 kg. vagy közvetlenül vagy oly amilalkoholokká való elszappanosítások után, melyek majdnem kizárólag a kozmás olajban tartalmazott két izoamilalkohol keverékből állnak, desztilláció által választhatók le. A nyer? klorálóterméfc bői 85 fok alatt forró részt, mely főrészt izopentánból áll, új klórozásra használjuk "fel. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás trimetiletilén előállítására, azáltal jellemezve, hogy a négy izoamilmonokloridnak az izopentán klórozásánál képződő, körülbelül 85—105 fokon forró keverékét halogénhidrogénlehasító szerekkel kezeljük és a keletkező trimetiletilént ledesztilláljuk. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatositási alakja, trimetiletilénnek izoamilalkohol egyidejű képződése mellett való előállítására, azáltal jellemezve, hogy halogénlehasító szer gyanánt káliumacetátot, illetve szerves savak más sóit vagy szervetlen bázisokat, mint pl. meszet, baritot, nátriumhidroxidot használunk és a reakciókeveréket desztilláció által egy alacsonyabban forró részre, mely a trimetiletilént és egy magasabban forró részre, mely az izoamilalkoholokat mint olyanokat vagy esztereik alakjában tartalmazza, választjuk szét. PALLAS Rás7VÉNírÁB8A8ftO NYOMDÁJA BUOAPesTB"