59421. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkohol gyártására szulfithulladéklúgból

kőzik. A (13) torony darabos töltőanyaggal van töltve, melyen a lúg finoman eloszolva -csoroghat le. A (13) torony-ba a (15) ven­tilátor vagy hasonló (14) vezetéken át le­vegőt fujtat, mely a toronyban ellenáramban -emelkedik föl és fönt távozik. Az (1) tartály és a (13) torony közé esetleg a lúg hűtésére szolgáló hűtőkészüléket is alkalmazhatunk. Általában azonban a szükséges lehűtést a levegőnek a toronyban való áramlásával is elérhetjük. A torony (16) vezetéke a lúgot a (17) erjesztőkádakhoz vezeti, melyek közül a rajzon csak egy van föltüntetve. Az eljárást következőképen foganato­sítjuk: A főzőből lecsapolt hulladéklúgot a <2) csövön át lehetőleg a forrásponthoz közelfekvő, pl. 90—95°-nyi hőmérsékkel vezetjük az (1) tartályba s egyidejűleg oxygénátvivőt pl. manganszulfátot (köb­méterenként célszerűen 100 g mangánszul­fátot) adunk hozzá. Ha a lúgot neutralizálni is kell, akkor a kellő mennyiségű bázist pl. porított mészkövet vagy mésziszapot -adagolunk egyidejűleg. Ezután a (7) csapot nyitjuk, hogy a (4) és (3) vezetéken át le­vegőt sajtoljunk a tartályba; a levegő eré-. lyes§n felkeveri a lúgot s az átvivő révén oxydálja a lúgban volt vagy neutralizá­láskor képződött, könnyen oxydálható ve­gyületeket. Ha a kezelendő lúgmennyiség pl. 100—200 m.s , a neutralizálás és az -oxydáció rendszerint 3 óra alatt be van fejezve. Az oxygénátvivő hatására nézve -mellékes, hogy a lúg neutralizálását az át­vivő adagolása előtt, után vagy egyide­jűleg eszközöljük. A neutralizáló közeg közeg azonban annyiban működik össze az oxygénátvivővel, hogy neutralizálja azon -savakat és savas vegyületeket, melyek a lúgban a szellőzés okozta oxidácziókor kép­ződnek vagy fölszabadulnak és az erjesztés előtt neutralizálandók. Az (1) tartályban való kezelés befejeztekor lúgot esetleg előzetes lehűtés után a (12) csövön át a (13) toronyba vezetjük s ott 1 újból szellőzzük azáltal, hogy a finoman elosztva lecsurgó lúggal ellenáramban saj­tolunk a tornyon levegőt keresztül. Ez cél­szerűen 25—35°-nál végezzük, mikor is az oxygén a lúgban főleg mechanikusan ol­dódik. Egy vagy több ilyen (13) toronyban való szellőzés után a lúg az erjesztésre kész és közvetlenül a (17) erjesztŐkádakba csapolható. A találmány nem csak a föltüntetett ké­szülékek használatára korlátozódik. Lehetne pl. a második szellőzést is az (1) tartályhoz hasonló edényben végezni. Ha a lúg már eleve oly hőmérsékre hűttetett, hogy oxygént mechanikailag képes oldani, az egész szel­lőzés egyszerre eszközölhető. Lehetne vé­gül a második szellőzést esetleg az er­jesztőkádakban erjedés közben foganatosí­tani, mint ez más cukortartalmú folyadék erjesztésekor szokásos. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás alkohol termelésére szulfithul­ladéklúgból, jellemezve azáltal, hogy a lúgot az alkoholos erjesztés foganato­sítása előtt oxygénátvivővel elegyítjük és azután szellőzzük. 2. Az 1, alatti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a szellőzést az oxygénátvivő adagolása után két sza­kaszban eszközöljük, még pedig először a forrásponthoz közel fekvő (99—91°) hőfokon, mikor főleg a lúg redukálható vagy könnyen oxydálható vegyületei oxydálódnak s azután alacsony (25—35°) hőfokon, midőn főleg az oxygénnek a lúgban való mechanikus oldása megy végbe. 3. Az 1. és 2. alatti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy az oxygénátvivő és szellőzés folytán a re­dukálható vagy könnyen oxydálható ve­gyületekből képezett savak vagy savas vegyületek neutralizálása céljából a lúghoz bázist adagolunk. (1 rajzlap melléklettel.) PALLA8 R&8ZVÉNYTÁRSASÍ3 NYOMDÁJA BUDAPUTÜN

Next

/
Thumbnails
Contents