58316. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta cinkoxidnak közvetlenűl az ásványokból vagy bármiféle cinksóból való előállítására
— 2 -szulfitot dekantálás által választjuk el. Erre a csapadékot különválasztjuk és vákuumnak tesszük ki. A cinkmonoszulfitot ezután megmossuk, szárítjuk és zárt készülékben vagy megfelelő kemencékben pörköljük. A hő hatása folytán a cinkmonoszulfit tiszta cinkoxyddá és kéndioxyddá bomlik szét, a következő egyenlet szerint: Zn S03 = Zn 0 S02 Az így kapott cinkoxyd teljesen tiszta és fehér és a szokásos használatra alkalmas. A pörkölésnél szabaddá tett kéndioxyd visszanyerhető és az üzembe újból bevezethető. E célból a föntemlített cserebomlásnál keletkezett nátriumszulfátot két egyenlő vagy egyenlőtlen részre osztjuk. Az egyik részt a cinsszulfátnak az ércekből vagy egyéb cinksókból való kivonására használjuk. A másik részt pedig a későbbi lecsapási folyamatnál szükséges nátriummonoszulfit regenerálására használjuk. Ezen regenálás céljából az oldatba equivalens mennyiségű (az összes nátriumszulfát szétbontására szükséges mennyiségű) poralakú kalciumkarbonatát (CaCOs ), poralakú bariumkarbonátot (Ba CO„), vagy ezen fémek hydrátját vezetjük be. A keverékbe, állandó keverése mellett, kéndioxydot fuvatunk be, melyet a cinkmonoszulfit pörkölésénél nyerünk. Ekkor egy hármas - szétbomlás megy végbe, a kéndioxyd az alkalmazott karbonátok szénsavgyökének helyébe lép. például a kálciumkarbonátnál kálciumszulfidot képez, mely viszont a nátriumszulfátra hat, olymódon, hogy kálciumszulfát keletkezik, mely lecsapódik, és nátriummonoszulfit, vagy nátriumbiszulfit képződik, ha a kénoxyd hatását meghosszabbítjuk. Ezen reakciók a következő egyenletek szerint mennek végbe : 1. CaC03 + S02 = CaS03 +C02 2. Ca SO, + Na3 S04 = Ca SO,+ Naa SOs vagy 3. Na8 S03 +S02 + Ha 0==2NaHS0s A leírt eljárás különösen egyszerűsége, a folyamatok gyorsasága és az előállított termék nagy tisztasága által tűnik ki. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás tiszta cinkoxyd előállítására az ércekből vagy bármely cinksóból való közvetlen kivonás által, jellemezve azáltal, hogy a cinksó oldatát hidegen vagy a forrpont körüli hőmérséklet mellett esetleg nyomás alatt valamely alkalibázis, földalkali, magnézium vagy alumínium monoszulfítjával összekeverjük és ezáltal cinkmonoszulfitot képezünk, melyet szárítunk és pörkölünk, miáltal a cinkoxydot kapjuk. 2. Az 1. igénypontban jellemezett eljárás kiviteli alakja, jellemezve azáltal, hogy a bázisok vagy földfémek monoszulfitja helyett azok biszulfitját alkalmazzuk, úgy hogy cinkbiszulfitot kapunk, melyet azután a fölös kéndioxyd eltávolítása által monoszulfittá alakítunk át. 3. Az 1. igénypontban jellemzett eljárás kiviteli alakja, jellemezve azáltal, hogy nátrium- vagy káliummonoszulfitot alkalmazunk a cinksónak monoszulfittá való átalakítására. 4. Az 1. és 3. igénypontban jellemzett eljárás kiviteli alakja, jellemezve azáltal, hogy a cink kénes érceit pörköljük, úgy hogy a bennök levő cinksót cinkszulfáttá alakítjuk át, mire a lehűlt érctömegből a cinkszulfátot ismert módon kivonjuk illetve a cinkszulfátoldatot az egyéb fémszulfátoktól mint ezüst-, réz-, vas, mangánszulfáttól stb. megszabadítjuk, mire az így megtisztított cinkszulfátoldatot alkáli bázis, földalkáli, magnézium vagy alumínium monoszulfítjával, célszerűen kálium- vagy nátriummonoszulfittal összekeverjük, dekantálunk és a cinkmonoszulfitot különválasztjuk, mossuk, szárítjuk és végül a cinkoxyd képezése céljából pörköljük. 5. Az 1—3. igénypontban jellemzett eljárás kiviteli alakja, jellemezve azáltal, hogy az eljárás folyamán kapott nátriumszulfátot részben a cinkszulfátnak az érceiből vagy más sókból való kivonására, részben pedig a szükséges nátriummonoszulfit regenerálására használjuk. t'AlLAS HE8ZVÉN ' 1 ÁR8A&Á-) NYCMDÁJA a'JOAPESl E i
