57064. lajstromszámú szabadalom • Eljárs carbamidnak cyanamidból és sóiból való előállítására

gett sósavval semlegesíttetnek, úgy a kalciumchlorid annyiban hátrányos, hogy a karbamiddal együtt úgy vízben, mint alkoholban oldható hygroszkopikus vegyületeket alkot. Ezáltal tiszta, tehát kalciumchloridmentes karbamidnak átkristályosítás útján való előállítása gyakorlatilag lehetetlenné válik. Ezen hátrány, elkerülésére a jelen találmány szerint előállított kaleiumchlorid-tartalmú karbamid-oldathoz oly sókat (pl. szulfátokat, karbonátokat, nitrátokat) vagy más anyagokat adunk, melyek a kalciumehloriddal alkoholban oldhatatlan sókat képeznek. Ezáltal lehetségessé válik, a karbamidnak és sóknak keverékéből a karbamidot só mentesen alkohollal quantitativ módon kilúgozni. A talalmány szerint előállított karbamid további vegyületek előállítására, vagy pedig trágyaszer gyanánt használható föl. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Éljárás karbamidnak előállítására cyanamid-oldatoknak katalyzátorok segélyével való kezelése által, jellemezve azáltal, hogy alkálikus reakció föllépésének meggátlására az oldathoz savakat vagy savas sókat adunk. 2. Az 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, azáltal jellemezve, hogy a reakció előtt vagy alatt annyi savat adagolunk, hogy a reakció állandóan savanyú oldatban megy'végbe. 3. Az 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a reakció előtt vagy alatt annyi savat adagolunk, hogy a reakció semleges oldatban megy végbe. 4. Az í. és 3. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy annyi savat adagolunk, hogy az oldatbav lévő bikarbonát is megbontatik. 5. Az 1—4. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a katalyzátor keverés, rázás vagy hasonló által az oldatban egyenletesen osztatik el (szuszpendáltatik), vagy pedig más módon, pl. csurgatókészülékben benső érintkezésbe hozatik az oldattal. 6. Az 1—5. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a reakció-keveréket lehetőleg gyorsan hevítjük föl a reakció-hőfokra, vagy pedig, hogy az oldatot a katalyzátorral való összehozása előtt hevítjük föl a reakció-hőmérsékletre. 7. Az 1—6. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy sók vagy hasonlók abszorbciója folytán gyöngített hatású katalyzátorokat savval, vízzel vagy hasonlókkal való kezelés által regeneráljuk. 8. Az 1—6. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy az előállított karbamid-oldatban lévá kalciumchloridnak vagy hasonló természetű sóknak tiszta karbamid előállításánál való ártalmatlanná tételére ezen sókat alkoholban oldhatatlan sókká változtatjuk át. 9. Az 1—6. alatt igényelt eljárásnál alkalmazandó koncentrált oldatok előállítása lecsapható bázisok cyanamid sóibólr különösen kalciumcyanamidból, jellemezve azáltal, hogy az először előállított cj'anamidoldatból a bázist alkalmas leválasztószerrel (pl. a meszet kénsavvalT szénsavval vagy oxálsavval stb.) lecsapjuk és leszűrjük, az ily módon nyert cyanamidoldatot pedig újabb mennyiségű cyanamid-só oldószere gyanánt használjuk föl, vagy pedig, hogy a cyanamid-só oldására az 1—6. alatt igényelt el;árás szerint előállított karbamidoldatot használjuk. 10. Az 1—6. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy katalyzátor gyanánt mangánszuperoxydot, ennek hydrátjait, vasoxydot vagy vashydroxydot (ez utóbbinak különösen savakban nehezen oldható alakját), chromoxydot, chromhydroxidot, óndioxydot, ólomoxydot vagy ólomszuperoxydot használunk. 3AU.AS RÉSZVÉNYTÁRSASÁG 11YOMDÁJA BUDAPESTEN-