56108. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammonitrát elektromos előállítására víztartalmú salétromsavból
Megjelent 1912. évi május hó 2l-én. MAGY gggv KIR SZABADALMI jBgf HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 56108. szám. VII/i. OSZTÁLY. Eljárás ammoniumnitrát elektrolitos előállítására víztartalmú salétromsavból. ELEKTROGHEMISCHE WERKE G. M. B. H. CÉG BITTERFELDBEN. A bejelentés napja 1911 julius hó 15-ike. Elsőbbsége 1910 jnlius hó 16-iká. A salétromsav elektrolitos redukálásánál tudvalevőleg a legkülönbözőbb termékek kaphatók. Eddig azonban nem ismeretesek azok a föltételek, melyek mellett az utolsó redukciótermék, az iparilag fontos ammoniumnitrát iparilag használható hozadékkal, nitrogénveszteségek nélkül kapható. Azt találtuk, hogy ez a redukció a következő módon meglepő simán vihető keresztül: Víztartalmú salétromsavat, mely 30%-náJ kevesebb HN03 -t tartalmaz, 30 C. fokon alul fekvő hőmérsékletnél aluminiumkatóda alkalmazása mellett elektrolizálunk. Ezen föltételek lényegesek. Magasabb hőfoknál, valamint nagyobb savkoncentrációnál tetemes nitrogénveszteségek lépnek föl és a hozadék csökken. Ezzel szemben az áramsűrűség tág határok között változhat. Ez a reakció és ez az eljárás nem tévesztendők össze az ammoniumnitrát ismert előállításával (175480. számú német szabadalom), mely szerint ammóniát nitrátok és nitritek elektrolitos redukciója által alkálikus oldatban állítanak elő és a kapott ammóniát híg salétromsavba vezetik. A redukció a következő egyenlet szerint megy végbe: 2HNOs + 4Ha =NH4 N03 + 3H2 0. A gyakorlatban célszerűen úgy járunk el, hogy az anóda- és katódateret diafragmával elkülönítjük, hogy az anódán fejlesztett oxigén zavaróan ne hasson. Az ammoniumnitráttartalmat 20 —40%-ig növekedni hagyjuk, amennyiben salétromsavfogyasztásnak megfelelő mértékben friss savat adagolunk. A folyamat befejezésére a redukciót a katódafolyadék közömbössé válásáig folytatjuk úgy, hogy tiszta ammoniumnitrát oldata képződik, melyből az ammoniumnitrát bepárologtatás által közvetlenül jó minőségben kiválasztható. Az anódatérben jól vezető folyadéknak, pl. savnak vagy valamely só oldatának kell jelen lenni. Emellett az a veszély forog fönn, hogy a kapott ammoniumnitrátoldat a sav vagy só diffúziója által tisztátalanná válik. Ezt a hátrányt azáltal kerülhetnék el, hogy salétromsavat alkalmazunk. Ez esetben azonban a fejlesztett oxigén hasznosítatlanul távozik és minden gázfejlődéssel összekötött hátrányok lépnek föl. Ezeket a hátrányokat azáltal kerülhetjük el, hogy az anódatérben alsalétromsavnak vagy salétromos savnak híg salétromsavban való oldatát alkalmazzuk. Emellett előnyösen a levegő nitrogénjének elektromos oxidációjánál kapott keveréket alkalmazzuk. Az anódán fejlesztett oxigén ez esetben quantitative az alacsony nitrogén-
