55036. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestőanyagok előállítására
6 750 ré3z vízzel kb. 7 órán át visszafolyásra állított hűtő alkalmazásával főzünk. A reakciómasszát forró vízzel való hígítás után szűrjük. A szűrletből ecetsavval föntemlített (I) képlettel biró kondenzációterméket kicsapjuk és bigított sósavval főzve megtisztítjuk. Ez ibolyaszínű .por, amely alkáliálban vöröses ibolya színnel oldódik hidroszulfit hozzáadására az alkálikus oldat színe világos barnásvörösbe megy át. Koncentrált kénsav a terméket barnássárga színnel oldja. B) Az A) szerint előállított kondenzációtermék 10 részét 100 rész koncentrált kénsavval 2 órán át vízfürdőn melegítjük; vízbe öntve a fönti (II) képletnek megfelelő reakcióterméket izolálhatjuk. Ez alkáliákban még vörösesibolya színnel oldódik, de ellentétben a kiindulásitermékhez alkálikus hidroszulfitban az antrakinonakridonok jellemző, sötétibolya színével oldódik. Az antrakinongyűrűkapcsolódás létesítése végett azután a kénsavas oldatot addig hevítjük kb. 170 C°-ra, míg a próba hígított alkáliákban többé nem oldódik. A reakció -terméket (a fönti (III) képlet) vízbe öntve izoláljuk. Szárítás után vörösesbarna port alkot, amely a legtöbb orgános oldószerben igen nehezen oldható. Alkálikus hidroszulfitoldattal sötétibolyaszínű csávát ad, amely pamutot barnás árnyalatokban fest, amelyek levegő, de gyorsabban oxidáló szerek behatására élénk vörös árnyalatú narancsszínbe mennek át. amely rendkívüli valódiságot mutat. 10. PÉLDA. A 9. A) példa szerint 3-aminodifentilketon-21 -karbonsav alkalmazásával előállított kondenzációtermékből 10 részt 100 rész [ koncentrált kénsavval le]?. 3 /4 órán át, ill. addig hevítünk kb. 170 C°-ra, amíg a próba higitott alkáliban már nem oldódik. Vízbe öntve izoláljuk az új anyagot, amelynek tulajdonságai lényegükben a 9. B) példában ismertetett termék tulajdonságaival egyeznek. Pamuton élénk, sárgásárnyalatú narancsszínt ad. Hasonló módon járhatunk el más aminodiarilketonkarbonsavak, pl. 2'4 dimetil-41 (51 )aminodifenilketon-21 -karbonsav vagy naftil-4 (5) - aminofenilketon - 2 - karbonsav vagy 4(5) 41 -diaminodifenilketon-2-karbonsav alkalmazásánál. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás az antrakinonsorozatba tartozó csávafestőanyagok előállítására, amely abban áll, hogy az ariiaminoknak 1-halogén-, illetve l-mitroantrakinon-2-karbonsavakra való behatása útján előállítható aril-l-amino-antrakinon-2-karbonsavakat kondenzáló szerekkel kezeljük. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási alakja, azáltal jellemezve, hogy az aril- l-aminoantrakinon-2-karbonsavak halogénidjainak alkalmazása esetén ezeket magukra hagyjuk vagy magukban hevítjük, célszerűen valamely indifferens anyag jelenlétében vagy pedig a halogénidokat redukáló hatású szerekkel kezeljük. 3. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási alakja, mely abban áll, hogy az 1-halogén-, illetve l-nitroantrakinon-2-karbonsavak és a diarilketon-o-karbonsavak aminoszármazékainak kondenzálási termékeit vízelvonó szerekkel kezeljük mindaddig, amíg a képződő termékek alkáliban oldhatatlanná nem váltak. Pnllíts részvénytársaság nyomdája Budapesten.
