54463. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alumíniumötvözetek előállítására

cákkal alaposan fölkavarjuk, mire a tégelyt a tüzelésről eltávolítjuk és a szenet a meg­olvasztott fém tetejéről leszedjük. Ezután a keverék 100 kgjaként körülbelül Vio kg­horganyt és 25—30 kg. horganykloridot adunk a keverékhez, a keveréket alaposan fölkavarjuk úgy, hogy a salak a megolvadt fém tetejére kerül, ahonnét könnyen el­távolítható. A hőmérsékletet ezután újból cseresznye vörös melegre, körülbelül 1000° C.-ra növeljük, mire a tégelyt a tüzelésről eltávolítjuk és 1 % tiszta mágnéziumsávokat adunk a keverékhez. Az utóbbit teljesen oxydálódni hagyjuk és az oxyd kis részét az ötvözet veszi föl. A megolvasztott fém, a salaknak a fölszinről való eltávolítása után, alkalmasan előkészített homokfor­mákba önthető. A mágnéziumnak ilymódon való használata azzal a hatással jár, hogy az ötvözetből a tisztátlanságok eltávolít­tatnak, azonban a mágnézium csekély része j az ötvözetben marad. 5. példa. Az előző példában leírt folya­matot a leírt módon foganatosítjuk és az anyagokat is ugyanazon arányban alkal­mazzuk, hacsak a nikkelmonxoydot nem helyettesítjük nikkelsesquioxyddal, mely esetben az arányokat a molekuláris súly­nak megfelelően növeljük; így például 149 rész nikkelmonoxyd helyett 165 rész nikkel­sesquioxydot alkalmazunk, hogy a nikkel­tartalom ugyanaz maradjon. A horgany és horganyklorid hozzáadása után a megolvasz­tott fémet ingótokba öntjük és lehűlni hagyjuk. Ezután az ötvözetnek 50—99 súly­részét újból megolvasztjuk és 50—1 súly­rész tiszta mágnéziumot adunk hozzá, cél­szerűen rudak alakjában. A fémes mág­néziumot faszén vagy folypát és klórnátrium rétege alatt megolvadni hagyjuk, mire a masszát alaposan fölkavarjuk, a salakot eltávolítjuk és alkalmasan előkészített ho­mokformákba öntjük. A kavarásra ajánlatos szénpálcát hasz­nálni, mely nemcsak a különböző alkat­részek keverését teszi lehetővé, hanem szén­savasoxyd képződése folytán a fémeket az oxydálástól is megvédi. Az ötvözethez adott mágnézium azzal a hatással bír, hogy az alkalmazott nikkeloxydban tartalmazott tisz­tátlanságok eltávolíttatnak és a masszában lévő szénsavas oxyd, mely mágnéziát képez, redukáltatik, valamint a szén grafit alakjá­ban kiválasztatik. 6. példa. A fönt leírt módoH kikészített olvasztótégelyben 10—50 kg. nikkeloxydot redukálunk fémes állapotra, az 1. példánál megadott módnak megfelelően. Egy másik, egyazon módon kikészített olvasztótégely­ben annyi alumíniumot hevítünk vakító fehér melegre, körülbelül 1500—1600° C.-ra, hogy az alumínium és nikkel összsúlya 100 kgot tegyen ki. Az alumíniumot szén és nyers borkő (tisztított nyers borkő) rétege alatt megolvasztjuk. Egy további, a iont leírt módon kikészített olvasztótégelyt vilá­gosvörös melegre hevítünk és a különböző fémeket a harmadik tégelyben összeöntjük, az öntés alatt alaposan kavarjuk és azután | alkalmas öntőformákban ingótokba öntjük. Ezután e nikkel- és alumíniumötvözetből 50—99 súlyrészt eltávolítunk és 50—1 súly­rész mágnéziumot adunk a megolvasztott aluminiumnikkel ötvözethez, azaz 50—99 súlyrész aluminiumnikkel ötvözetet annyi mágnéziummal ötvözünk, hogy a súlyrészek számát 100-ra kiegészítjük. A keveréket szén és nyers borkő rétege alatt meg­olvasztjuk és alapos kavarás után alkalmas öntőformákba öntjük. A legjobb eredményeket akkor kapjuk, ha az ötvözetet kokillákba vagy homok­mintákba öntjük. Az utóbbiak alkalmazá­sánál jóminőségű homokot kell használni, mely nem használtatott más célra, mint ezen ötvözet öntésére. Az öntőformák min­den esetben a használat előtt oly keverék­kel hintendők be gondosan, mely szénből és «könnyű» mágnéziumoxydból áll és pedig a következő arányban : 25 rész «könnyűn mágnéziumoxyd, 75 « szén, célszerűen poralakú faszén. A találmány értelmében előállított ötvözet könnyű, egyenletes, erős és nyújtható, szépen fényezhető, úgy hidegen, miat mele­gen is megmunkálható, önthető és henge­relhető. Az ötvözet a legtöbb híg sav és alkalikus oldat hatásának ellentáll.

Next

/
Thumbnails
Contents