54463. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alumíniumötvözetek előállítására
cákkal alaposan fölkavarjuk, mire a tégelyt a tüzelésről eltávolítjuk és a szenet a megolvasztott fém tetejéről leszedjük. Ezután a keverék 100 kgjaként körülbelül Vio kghorganyt és 25—30 kg. horganykloridot adunk a keverékhez, a keveréket alaposan fölkavarjuk úgy, hogy a salak a megolvadt fém tetejére kerül, ahonnét könnyen eltávolítható. A hőmérsékletet ezután újból cseresznye vörös melegre, körülbelül 1000° C.-ra növeljük, mire a tégelyt a tüzelésről eltávolítjuk és 1 % tiszta mágnéziumsávokat adunk a keverékhez. Az utóbbit teljesen oxydálódni hagyjuk és az oxyd kis részét az ötvözet veszi föl. A megolvasztott fém, a salaknak a fölszinről való eltávolítása után, alkalmasan előkészített homokformákba önthető. A mágnéziumnak ilymódon való használata azzal a hatással jár, hogy az ötvözetből a tisztátlanságok eltávolíttatnak, azonban a mágnézium csekély része j az ötvözetben marad. 5. példa. Az előző példában leírt folyamatot a leírt módon foganatosítjuk és az anyagokat is ugyanazon arányban alkalmazzuk, hacsak a nikkelmonxoydot nem helyettesítjük nikkelsesquioxyddal, mely esetben az arányokat a molekuláris súlynak megfelelően növeljük; így például 149 rész nikkelmonoxyd helyett 165 rész nikkelsesquioxydot alkalmazunk, hogy a nikkeltartalom ugyanaz maradjon. A horgany és horganyklorid hozzáadása után a megolvasztott fémet ingótokba öntjük és lehűlni hagyjuk. Ezután az ötvözetnek 50—99 súlyrészét újból megolvasztjuk és 50—1 súlyrész tiszta mágnéziumot adunk hozzá, célszerűen rudak alakjában. A fémes mágnéziumot faszén vagy folypát és klórnátrium rétege alatt megolvadni hagyjuk, mire a masszát alaposan fölkavarjuk, a salakot eltávolítjuk és alkalmasan előkészített homokformákba öntjük. A kavarásra ajánlatos szénpálcát használni, mely nemcsak a különböző alkatrészek keverését teszi lehetővé, hanem szénsavasoxyd képződése folytán a fémeket az oxydálástól is megvédi. Az ötvözethez adott mágnézium azzal a hatással bír, hogy az alkalmazott nikkeloxydban tartalmazott tisztátlanságok eltávolíttatnak és a masszában lévő szénsavas oxyd, mely mágnéziát képez, redukáltatik, valamint a szén grafit alakjában kiválasztatik. 6. példa. A fönt leírt módoH kikészített olvasztótégelyben 10—50 kg. nikkeloxydot redukálunk fémes állapotra, az 1. példánál megadott módnak megfelelően. Egy másik, egyazon módon kikészített olvasztótégelyben annyi alumíniumot hevítünk vakító fehér melegre, körülbelül 1500—1600° C.-ra, hogy az alumínium és nikkel összsúlya 100 kgot tegyen ki. Az alumíniumot szén és nyers borkő (tisztított nyers borkő) rétege alatt megolvasztjuk. Egy további, a iont leírt módon kikészített olvasztótégelyt világosvörös melegre hevítünk és a különböző fémeket a harmadik tégelyben összeöntjük, az öntés alatt alaposan kavarjuk és azután | alkalmas öntőformákban ingótokba öntjük. Ezután e nikkel- és alumíniumötvözetből 50—99 súlyrészt eltávolítunk és 50—1 súlyrész mágnéziumot adunk a megolvasztott aluminiumnikkel ötvözethez, azaz 50—99 súlyrész aluminiumnikkel ötvözetet annyi mágnéziummal ötvözünk, hogy a súlyrészek számát 100-ra kiegészítjük. A keveréket szén és nyers borkő rétege alatt megolvasztjuk és alapos kavarás után alkalmas öntőformákba öntjük. A legjobb eredményeket akkor kapjuk, ha az ötvözetet kokillákba vagy homokmintákba öntjük. Az utóbbiak alkalmazásánál jóminőségű homokot kell használni, mely nem használtatott más célra, mint ezen ötvözet öntésére. Az öntőformák minden esetben a használat előtt oly keverékkel hintendők be gondosan, mely szénből és «könnyű» mágnéziumoxydból áll és pedig a következő arányban : 25 rész «könnyűn mágnéziumoxyd, 75 « szén, célszerűen poralakú faszén. A találmány értelmében előállított ötvözet könnyű, egyenletes, erős és nyújtható, szépen fényezhető, úgy hidegen, miat melegen is megmunkálható, önthető és hengerelhető. Az ötvözet a legtöbb híg sav és alkalikus oldat hatásának ellentáll.