54462. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás ammímiumvegyületek szulfosavjainak előállítására

így a 2-klór-l-benzilklorid-4-szulfoklorid a tulajdonságai tekintetében a benzilklorid-p­szulfosavhoz nagyon hasonló 2-klór-l-ben­zilklorid-4-szulfosavat adja. Benzilklorid-m­szulfokloridból a benzalklorid-m-szulfosavat kapjuk, amelynek fehér nátriumsója vízben meglehetős könnyen oldódik. 4. példa: 30 rész benzilklorid-p-karbonsavkloridot {amelyet p-toluilsavkloridból melegben való klórozás útján kapunk) 0—5 C° hőmérsék­leten 200 rész 98%-os kénaavba viszünk be. Ha a sósavfejlődés befejeződött, az ol­datot jégre öntjük, a kiválasztott benzilklo­rid-p-karbonsa\at leszívatjuk és hideg víz­zel kimossuk. Ez hideg vízben csaknem •oldhatatlan. 5. példa: 17-0 rész benzilklorid-p-karbonsavat (ame­lyet a 4. példa szerint kapunk), 34 rész dimetilanilinnal 7—8 órán át 60—70 C°-ra melegítünk. A képződött kristálylepényt ki­hűlés után aprítjuk és a fölös dimetilanilin -eltávolítása végett éterrel mossuk. A reakciótermék vízben és alkoholban könnyen oldható, éterben oldhatatlan. Al­kohol és éter elegyéből a vegyület tűk alakjában kristályosodik, amelyek 151 C°-on bomlás közben megolvadnak. Szerkezete valószínűen: CH2 .N(CH8 )3 .C6 Hb / ! C 6 H4 Cl \ COOH SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Az 52704. számú törzsszabadalomban vé­dett eljárás módosítása, azáltal jellemezve, hogy ahelyett, hogy az alkarilammonium­vegyületeket szulfáló szerekkel kezeinők, ilyen halogénalkarilok szulfosavjait, ame­lyek a halogént az oldalláncban tartal­mazzák vagy ezeknek származékait har­madrendű aminovegyületekre hagyjuk hatni. 2. Eljárás az 1. igény szerint használt klor­alkarilszulfókloridok előállítására, amely abban áll, hogy alkarilszulfokloridokat foszforvegyületek távol vagy jelenlété­ben melegben enyhe reakcióföltételek között klórral kezelünk. 3. Eljárás a 2. igény szerint előállított ha­logénalkarilszulfoklóridoknak átalakítá­sára lialogénalkarilszulfosavakká, ame­lyek az oldalláncban halogént tartalmaz­nak, azáltal jellemezve, hogy a klorido­kat enyhe föltételek mellett elszappa­nosítjuk. 4. a 3. igényben védett eljárás foganatosí­tás! alakja, amely abban áll, hogy a szulfosavak kloridjait alkoholokkal és vízzel kezeljük. 5. Az 1. igényben védett eljárás módosítása, amely abban áll, hogy szulfosavak he­lyett a halogénalkarilok karbonsavait illetve ezek származékait alkalmazzuk, amelyek a halogént az oldalláncban tar­talmazzák. 6. A 3. igényben védett eljárás foganatosítási alakja, azáltal jellemezve, hogy halogén­alkarilkarbonsavak előállítása végett a megfelelő karbonsavkloridokat enyhe föl­tételek között elszappanosítjuk. Pallas részvényt&raas&g nyomdája Badapestee.

Next

/
Thumbnails
Contents