54404. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogéneknek vagy ezek elegyeinek tisztítására

— 2 -gukat, ha ezen eljárás szerint kezeltetnek. Hasonló előnyöket érünk el a terpentin­olajnál és a fenyőfa- kátrányolajnál, amely tudvalevőleg nagyon tisztátlan, ha ez utóbbit nyers vagy előtisztított állapotban festék­oldattal kezeljük, — és pedig előnyösen először valamely bázisos festőanyag olda­tával és azután valamely savanyó festő­anyag oldatával vagy megfordítva. Példa. 120° és 270° C. közötti forrpont­tal biró világítóolajde8ztillátumot közönsé­ges hőmérsékletnél kb. egyenlő térfogatú kb. 0-01 %-os sósavas rozanilin oldattal összerázzuk; a festékoldat világosabbá vá­lik és a desztillátumból ibolyaszínű hár­tyácekák válnak ki, amelyek állásnál egy közbensőréteget képeznek. A petroleumré­teget leöntjük a hártyákról és a világos­vörös vizes rétegről, amely utóbbi most már csak nyomokban tartalmaz festőanya­got és ennek folytán értéktelen. A csapa­dék híg alkáliákban és savakban oldhatat­lan, erős alkoholban azonban részben oldódik. További kísérletekből kitűnt, hogy az is­mertetett tisztítási eljárásnál a festőanya­gok helyettesíthetők bizonyos színtelen aro­más anyagokkal, a melyek a festőanyagok­kal keletkezési viszonyban állanak; ilyen anyagok az aromás bázisok és az aromás szulfósavak. Különösen alkalmasaknak bizo­nyultak a jelzett célra azon erős bázisok, amelyek a molekulában egynél több amido­csoportot tartalmaznak. Ezen anyagok ha­tása, amelyekhez éppen úgy, mint ahogy előbb a festőanyagokra vonatkozólag meg­említettük, tartósságuk és hatásuk fokozása céljából savat adhatunk, valószínűleg arra vezethető vissza, hogy a kőolajdesztillátu­mok, amelyeknek tisztítására a jelen talál­mány tárgyát tevő eljárás első sorban szol­gál, többnyire savanyú természetű tisztáta­lanságokat tartalmaznak. Ez az oka annak is, hogy miért nem vezet legtöbbször célra egyedül a szulfósavval való kezelés. Sok­szor azonban előnyös, a bázissal való keze­lés után savval való kezelést foganatosítani. Az aromás bázisok színtelenítő és tisztító hatását lényegesen meg lehet javítani az­által, hogy a szénhidrogéneket előbb vala­mely oxidáló szer vizes oldatával keverjük össze és csak azután végezzük az aromás bázissal vagy bázisos kátrányfestékkel való kezelést. Az oxidálással semmiesetre sem célozzuk és nem is érjük el a színtelenítést és tisztítást, hanem csakis a tisztátalansá­goknak olyan irányú elváltozását, hogy azok könnyebben egyesülnek aromás bázi­sokkal vagy valamely bázisos kátrányfes­tékkel, ami valószínűleg a tisztátlanító anyagoknak szétesésére vezethető vissza. A következőkben fölsorolunk néhány anya­got, amelyek a jelzett célra alkalmasaknak bizonyultak. a) Bázisok. Triamidobenzól és triamidó­toluól, melyeket a megfelelő trionitrószén­hidrogénekből állítunk elő. Tetraamidódi­phenil, amelyet benzidinnek nitrálása és a nitrótermék redukálása útján készítünk. b) Savak vagy ezeknek nátriumsói. Ben­zólmonoszulfósav, rezorcindiszulfósav, naf­talin (fi) monoszulfósav, naftalin (1-3-5) triszulfósav. Példa. Benzindesztillátumot először vala­mely oxidálószer gyönge oldatával, előnyö­sen néhány tizedszázalékos permanganát­oldattal kezelüuk. A kivállott barnakő föl­oldására kevés savat adunk hozzá és az­után vízzel mossuk. A vizes réteget elkülönítjük a benzintől, amely megtartotta korábbi külsejét és az­után a benzinhez triamidóbenzól olyan ol­datát adjuk, amely ebből a bázisból a ben­zin súlyának 0-01, 0'02%-át tartalmazza. Azonnal egy sárgás ^agy zöldes csapadék keletkezik, amelyet le hagyunk ülepedni. A bázisból és tisztátalanságokból keletke­zett vegyület nyomainak, amely a benzin­ben oldva maradt vagy a fölös bázisnak eltávolítása végett a benzint lVi-H'/o-os savval összerázzuk, amely a vegyületet ki­csapja és az esetleg jelenlevő fölös bázist föloldja. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás szénhidrogéneknek vagy ezek elegyeinek tisztítására, jellemezve azál-

Next

/
Thumbnails
Contents