52679. lajstromszámú szabadalom • Eljárás methan előállítására

— 2 — luk használhatókká, anélkül, hogy az előállítási eljárás módosítása szükséges volna. Az eljárás foganatosításánál-az előzőleg széndioxydjától megfosztott gázkeverék oly hőmérsékletre hűttetik le, melynél a ként tartalmazó fertőzmények szilárd halmazállapotban válnak ki és a gőzök csekély vagy semilyen feszültséggel nem bírnak, míg a szénoxyd, a nitrogén és a methan — a hydrogénnak gázalakban való megmaradása mellett csöppfolyós vagy szilárd alakot öltenek és összegyűjtve, vagy valamely más alkalmas módon kezeltetnek. Ha a szénoxydból, nitrogénból és methanból álló keveréket elgőzölögtetjük, úgy a szénoxyd és a nitrogén előbb desztilláltainak át ós a kéntartalmú fertőzményektől hatályosan megszabadíttatnak. A desztillációt addig folytatjuk, míg oly mennyiségű szénoxydot nyerünk, amely elegendő arra, hogy hydiogénnel együtt egy megfelelő keverési aránnyal biró elegyet adjon, mely azután ismert módon nikkel vagy valamely más bontóanyag fölé vezettetik. Ajánlatos a hydrogént az elméleti szükséglethez képest fölöslegben alkalmazni, miáltal egy második vegyfolyamatnak visszatérését akadályozhatjuk meg, mely vegyfolyamatban a szénoxyd egyrésze szénné redukáltatnék és a fém fölmelegednék. E fölöslegnek menynyisége egyébként különböző körülményektől függ, így pl. attól a sebességtől is, amellyel a gázkeverék a fém fölé vezettetik, míg nitrogén jelenléte higítólag hat és a helyi fölmelegedés meggátlásához hozzájárul, miáltal csekélyebb mértékű fölösleg is elegendő, mint amely egyébként szükséges volna. Következőkben a találmány egy példaképem kiviteli módja van ismertetve, amelynél következő összetételű Mondgázt alkalmazunk: Hydrogén... ... ... ... 28% Szénoxyd... 11% Széndioxyd 16% Methan ... ... ... ... 2% Nitrogén ... ... ... ... 43% Mindenek előtt is a széndioxydot valamely ismert módon pl. szénsavas ostoron oldatban való abszorpció útján eltávolítjuk. A visszamaradó keveréket valamely hűtőkészüléken vezetjük át és ott — 190° C.-ra lehűtjük. A hűtésre az a készülék is alkalmazható, amely oxygénnek a légköri levegőből való előállításánál is használtatik. Ezen hűtési folyamat befejeztével a hydrogén gázalakban kilép és csak kis mennyiségű szénoxydot és nitrogént ragad magával, míg e gázoknak nagyobb mennyisége a methannal és az összes kéntartalmú fertőzményekkel együtt szilárd alakban marad vissza. A hydrogén eltávolítása után visszamaradó keverék elgőzölögtetésénél először is a szénoxyd és a nitrogén desztillálnak át és ismert módszerekkel pl. a szénoxydnak rézkloriddal való abszorpciója útján, amelyből a szénoxyd elgőzölögtetés útján ismét visszanyerhető, egymástól eltávolíthatók. A nyert szénoxydnak egy bizonyos mennyisége oly módon kevertetik a hydrogénnel, hogy a keverékben mindegyik gáz a szükséges arányban van jelen és a fertőzményeitől igy teljesen megszabadított keverék ezután fölhevített és finoman elosztott nikkel fölé vezettetik. A tisztátatalanságoknak az ismertetett módon való kiválasztása azt eredményezi, hogy az az időtartam, mely alatt a nikkel ezen vegyfolyamatok elvégzésére használható, lényegesen meghosszabbodik. Egy másik eljárás, melynek segélyével a Mondgázból vagy valamely egyéb hasonlóból methan nyerhető, abban áll, hogy azt a széndioxyd kiválasztása után oly módon tesszük ki a c3öppfolyós levegő hőmérsékletének, hogy a fertőzmények csekély vagy semilyen nyomással nem biró folyós alakban válnak ki és hogy nem a szénoxyd egész mennyisége válik folyóssá, hanem a hydrogén a metban előállítására szükséges szénoxydmennyiséget visszatartja. Ez elérhető annak a nyomásnak, amelynél a hűtés okozta részleges kiválás végbemegy, szabályozása által. A hűtés következtében fertőzményeitől megfosztott és hydrogónból szénoxydból és nitrogénból álló keverék fölhevített és finoman elosz-