51143. lajstromszámú szabadalom • Eljárás marónátronnak és nátrimusóinak előállítására kovasavas nátrium segélyével
Megjelent 1911. évi február hó 15-én. MAGY. KIR. SZABADALMI •9? HIVATAL SZABADALMILEIRAS 51143. szám. IV/h/l. OSZTÁLYEljárás marónátronnak és a nátrium sóinak előállítására kovasavas nátrium segélyével. BASSET LUCIEN PAUL KÉMIKUS ENGHIENBEN. A bejelentés napja 1910 március hó 4-ike. Elsőbbsége 1909 március hó 4-ike. A nátrium sóinak kovasavas nátrium segélyével történő előállítását többször megkísérelték már, de sikertelenül, mert az eddigi eljárásoknál a lecsapott kovasav víztartalmú és azt a sóoldattól szűrés útján elválasztani gyakorlatilag lehetetlen. Hasonlóképpen nem járt sikerrel az az eljárás sem, mely szerint a kovasavas nátriumnak szétbontása mészvíz segélyével történik, mert ezen eljárásnál maró nátron és kocsonyás kovasavas mész fejlődik, melyet ugyancsak lehetetlen szűrés útján elkülöníteni. A jelen találmány tárgyát képező eljárás már most azáltal tűnik ki, hogy annál a kovasavas nátriumot, melyet koncentrált oldatban használunk, ekvivalens mennyiségű savanyú sóoldattal, vagy amennyiben lehetséges, szilárd savanyú sóval bontjuk szét. A szétbontás után, mely igen gyorsan történik, a kapott terméket a kovasav víztelenítése céljából kb. 200°-ra fölhevítjük. A keveréket már most ismét vízzel hozzuk össze, majd az oldatot leszűrjük és kristályosodni hagyjuk. A szűrőn végül igen finom homok alakjában kovasav marad vissza. Általában akként járunk el, hogy a kovasavat az előállítani kívánt sónak savanyú sója segélyével, melyet bármily alakban használhatunk, kicsapjuk és a kapott terméket a kovasav víztelenítése céljából fölhevítjük. Ekként a szűréssel járó hátrányok teljesen ki vannak küszöbölve. A jelen eljárást például nátriumkarbonát előállításánál a következőképen foganatosítjuk : A kovasavas nátriumnak 45° Bé sűrűségű lúgját nátronbikarbonáttal átgyúrjuk és pedig a következő egyenletnek megfelelő mennyiségekben: [SiOs Naa +nHa 0]+ 2NaHC0s = 2NaC0s -j+ [SiOa + (n + l)Ha O] Ezen terméket már most jól összekeverjük, kb. 200°-on teljesen kiszárítjuk, majd kilúgozzuk. Végül az oldatot leszűrjük és kristályosodni hagyjuk. A kovasav a szűrőn marad vissza. Az eljárást továbbá nátriummonoszulfidnak előállítására is használhatjuk. Efcen célból a szilikát oldatára a nátrium szulfohydrátjának koncentrált lúgját reagáltatjuk és pedig a következő egyenlet szerint : Na2 Si03 + 2NaHS = 2Na8 S + Si02 + Ha 0
