50541. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arsenophenolok előállítására

Megjelent 19JLO. évi december hó 24-én. MAGY. SZABADALMI KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 50541. szám. IV/h/i. OSZTÁLY. Eljárás arsenophenolok előállítására. FARBWERKE VORM. MEISTER LUCIUS & BRÜN1NG CÉG HÓCHSTBEN. A bejelentés napja 1909 február hó 16-ika. Elsőbbsége 1907 december hó 5 ike. A 47216. számú szabadalomban (206057. számú német birod. szabadalom) az arsa­•nilsavnák és derivátjainak előállítási módja •vau ismertetve. Azt találták már most, hogy az oxphenyl­arsinsav (OH; C6, H4, As, 0, 0H2), vala­mint ennek homologjai és derivátjai redu­káló szerek segélyével a megfelelő arseno­phenolokba vezethetők át. Az eddigelé isme­retlen oxyarylarsinsavakat, pl. a diazotált aminoarylarsinsavak megbontása által kap­hatjuk. Az oxyarylarsinsavak redukáló szere gya­nánt, pld. ónt és sósavat, onchlorürt, ná­triumhydroszulfitet alkalmazhatunk. Gyen­gébb redukáló szerek, pld. jódhydrogén, kénessav, phenylhydrazin hatására könnyen oxyarylarsenoxydok keletkeznek, melyek azután további, pld. célszerűen nátriumamal­gammal eszközölt redukálás által arseno­iphenolokba mennek át. A kiindulási anyag gyanánt használt oxyarylarsinsavaktól az arsenofenolok abban különböznek, hogy biologiai hatásuknak •erőssége úgy taxikus, mint gyógyító hatás szempontjából, trypanosomákkal és spirillák­:kal szemben tetemes növekedést mutat. Az -arsenophenolok módjára előállítható atherek, mint az arsenoanizol és arsenophenetol kö­zömbös, vízben oldhatlan vegyületek, me­lyek ezen okból ellentétben az eddigelé ismeretlen arsenophenolokka], gyógyászati célokra hasznavehetetlenek. Ez utóbbiak ellenben alkálisóik alakjában vízben old­hatók és mint ilyenek, gyógyászati szem­pontból értékes tulajdonságnak. így pld. trypanosomáKkal súlyosan inficiált állatok egyetlenegy arzenofenolnátrium injekció által gyógyíthatók. I. példa: 50 gr. nátriumhydroszulfitnek 250 gr. víz­ben való oldatához, mely 25 gr. kristályos mágnéziumklorid és 12 cm3 10 nátronlúg hozzáadása által közömbösíttetett, 10 gr. p-oxyphenylarsinsavas nátronnak vizes ol­datát adagoljuk. A keveréket 3 /4 óráig meleg, de nem forró vízfürdőn hevítjük. A keletkezett arzenofenol sárga pelyhek alak­jában válik le; leszűrve és megszárítva sárgásbarna port kapunk, mely 200°-on fölül sötétedik és bomlik. Acetonban, al­koholban, átherben könnyen oldható, ben­zolban és kloroformban oldhatatlan, szintúgy hígított ásvány savakban, ellenben nátron­lúgban könnyen oldható. Az így keletkező nátriumsó koncentrált oldatból alkohollal

Next

/
Thumbnails
Contents