49705. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhydrátoknak szénhydrogénekké való átalakítására
Megjelent 1910. évi szeptember lió Sál-én MAGY. gggt KIK. SZABADALMI wBS HIVATAL SZABADALMILEIRAS 49705. szám. IY/h/1. OSZTÁLYEljárás szónhydrátoknak szénhydrogénekké való átalakítására. HEINEMANN ARTHUR VEGYÉSZ LONDONBAN. A bejelentés napja 1909 szeptember hó 21-ike. A találmány tárgya eljárás, amely szén és hydrogén vegyületeknek főként pedig a <C6 H8 ) képlettel bíró vegyületeknek és azok polimérjeinek előállítására vonatkozik, amelyek általában a (Ct H8 )-n képlettel fejeztetnek ki. Miután a növények szénhydrátjai a növényekben előforduló vagy azokból képződő szénbyrogénekkel közel rokonságban vannak, közel fekszik a gondolat, hogy az előbbiek az utóbbiakká átalakíthatók. A (CB H8 )-at vagy annak többszörösét tartalmazó szénhydrogének bizonyos körülmények közt a szénhydrátok derivátái alakúinak át. így például a (C1 0 H1 6 ) képletűszénhydrogén, t. i. kaucsuk, ózonozás útján laevulin-savvá (C6 H8 08 ) és annak aldehydjévé (C5 H8 Oa ) alakítható át. A geraniol és linalool (C1 0 H1 8 0), amelyek tudvalevőleg olefin-terpen-alkoholok az oxydálás hatására egyéb anyagok mellett laevulin-savat eredményeznek. Ismeretes lévén, hogy mily alakban szerepel a (C6 H8 Os ) vegyület a különféle cukorfajtáknál teljesen indokolt ezen kapcsolatot olykép kihasználni, hogy a közönséges szénhydrátokat a sokkal értékesebb .szénhydrogénekké alakítsuk át, amelyek -azonos gyöküek (mint pl. a pentadienyl (C5 H8 ). E célra az összes szénhydrátok, valamint azok derivátái fölhasználhatók, amelyek közül a cukor, dextrin, keményítő gumi és cellulóza a legalkalmasabbak. A találmány tárgyát (C6 H8 )-nak és polymérjeinek (C6 H,)-n szénhydrátokból oly módon való előállítása képezi, hogy a szénhydrátokat előbb laevulin-savvá alakítjuk át, amely utóbbit bizonyos kénvegyületekkel és azután hydrogénnel kezeljük. Az eljárás menete a következő: A szénhydrátot, például közönséges nádcukrot vagy keményítőt hígított sósav- vagy kénsav-oldatban való főzés útján laevulinsavvá (C6 H8 03 ) alakítjuk át. Az ily módon képződő (CH3 —CO-CH2 —CHa —COOH) szerkezetű laevulin-savat aztán rész foszfortrisulfiddal keverjük és az így nyert keveréket retortában 130—140° C-ra hevítjük. E hőmérsékletnél heves reakció áll be és egy a thiophencsoporthoztartozó olajnemű anyag t. i. thiotolene (CH, 8 C4 H3 ) desztillálódig Ezen anyag struktur-képlete a következő : H H C-C/ \CH Hs \ S /
