47216. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a phenylarsenoxyd és arsenobenzol származékainak előállítására
juk. A kivált sárga kettős ónsót jól kimos- « suk, azután a szükséges mennyiségű forró, ! hígított, közelítőleg normál sósavban föloldjuk és annyi fölös nátronlúgba öntjük, hogy 4xz ónoxydok oldatban maradjanak. A világossárga pelyhekben kiváló bázis diaminoarzenobenzol NHa .C6 H4 As:As.C0 H4 NEa ; j 139°—140°-on olvad. Vízben és a közönséges szerves oldószerekben a kristályos ecetsav kivételével bldhatatlan; hígított sósavban oldható. V. példa. P-aminophenylarzénoxydnak nátirumam aljammal való redukálása. 1*8 rész p-aminophenilarzenoxydot metilalkoholban föloldunk és nátriomamalgam vezetünk be, míg világosan észlelhető hydrzgenképződék áll be. Ezen | idő alatt a redukció terméke halványsárga pelyhek alakjában válik ki. Ezeket leszívjuk, metylalkohollal ós vízzel mossuk és légüres térben szárítjuk. A szín emellett sötétebbé nem válik. Az anyag szárítás után sima, hígított sósavban oldható és 227°-nál olvad. Az analízis és a molekuláris sulyok meghatározása oly adatokat, számokat szolgáltat, melyek a dihydroxydiaminoarzenobenzolra NH2 . C6 H4 . As (OH) As (HO) Cc H,. NH2 | állnak. I Analóg módon kapjuk a p-aminophenyl- I arzénsav derivatjainak redukció termékeit, pld.: VI. példa, A p-aminomphenylarzensav (1. mol.) monomatriumsójának klórecetsav (2 mol.) vizes oldatával való főzése által keletkező phenylglycinarzensav: C6 H, (NH. CH3 .COOH) As 0 (OH)a 200 g.-ját 4 1. forró vízben föloldjuk és j 2 kg. nátronhydroszulűtnek 10 1. vízzel készített oldatához öntjük, mely oldatot előzőleg 600 cm® tízszeres normál nátronlúgnak és 1 kg. kristályos magnéziumkloridnak egymásután foganatosított adagolása 1 által közömbösítettünk és mely oldatból a kivált magnéziumoxydhydrátot szűrés által eltávolítottuk. A lerakódott terméket 3 /4 óráig mérsékelten forró vízfürdőn hevítjük, a csapadékot leszívjuk, és jó kimosás után fölös, nagyon hígított szódában föloldjuk. Ecetsavval való túltelítés által az oldatból arzénophenylglieynt (COOH.CH3 .NH.C6 H,AS:)3 kapunk vörösesbarna csapadék alakjában, mely szárítás és szétdörzsölés után vörösesbarna port képek és szódában sárga színnel könnyen oldódik. Alkoholban, éterben, benzolban és hígított ásványi savakban nem oldható; amilin és pyridin oldják. VII. példa. 100 oxalylarsanilsavat COOH. CO . HM . C6 H4 . As 0 . (OH)a 150 g. kristályos nátriumacetatnak 500 cm3 vízben képezett oldatában föloldjuk és 1 1. telített konyhasóoldathoz adagoljuk 1 kg. nátriurahydroszulfitet 4 1. vízben föloldunk és 10 1. telített konyhasóoldatta] keverjük. Mindkét oldatot 15°-ra hűtjük le, összeöntjük és 24 órán át 15°-on tartjuk. A képződött arsenooxanilinsavnak világossárga csapadékát vízzel kimossuk; alkáliákban oldható és ezek által hevítésnél oldhatatlan vegyületté alakul át; szíerves oldószerekben oldhatatlan. Az oxalilarsanilsav, melyet p-aminophenilarzensavas nátriumnak oxalsavval való hevítése által kaphatunk, fehér kristályos por, mely még 360°-on sem olvad. Forró vízben alkáliákban és alkálikarbonátokban oldható, savakban oldhatatlan, metylalkoholban nehezen oldódik. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás a phenilarzenoxyd és arzénobenzol derivatjainak előállítására, mely abban áll, hogy a p-aminopheniarzensavat és annak derivatjait, a dialkylderivatok kivételével, redukáló szerekkel kezeljük. i F«LA6 «ESZVÉNYT>J?8ASÁ0 MVOWOAJA <HUOAP«T«»>
