45394. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cinkérceknek az érc előzetes megömlesztése és a fémnek megömlesztett vassal történő rákövetkező kicsapatása által való kezelésére
Az FeaOs , 2FeS a kicsapatásból származó folyékony maradék. Az (1) reakció az előzetes megömlesztést könnyen érthetővé teszi, mert ezen egyenlet szerint a vasoxid a cinkfényié jelenlétében savhoz hasonló módon viselkedik és azzal olvasztható sót alkot; a (2)-vel jelzett reakció szerint a cinknek a vas által való gyors kicsapatása nem egyéb, mint az illó fémnek más oly fém sója által való egyszerű helyettesítése, mely a folyamatnál föllépő körülmények között nem illó; a helyettesítés Berthollet törvénye szerint történik. Gyakorlatilag a vasoxydot az érchez oly arányban elegyítjük, hogy egy rész vasoxidra két rész cinkszulfid jusson; a kicsapatáshoz szükséges vasat az érchez oly mennyiségben adagoljuk, mint amilyen a veszteségeket is tekintetbe véve a cinkatómok helyettesítésére szükséges. Ezt az eljárást oxidoknál is alkalmazhatjuk, ha azonban két rész cinkoxidhoz egy rész vasoxidot adunk, nehezen olvasztható keveréket nyerünk. A tapasztalat megmutatta, hogy az Fe2 0, + 2 F B tipusú keverékek, melyekben FB pl. FeO, Zn 0 vagy más oxibázis vagy Fe S, Zn S, vagy más szulfid, sokkal könnyebben olvaszthatok, ha szulfidot és nem oxibázist tartalmaznak, továbbá hogy a szulfidot tartalmazó keverék az oxibázist tartalmazó keverék megolvasztását is megkönnyíti. A vasszulfid alkalmazása által jellemzett régi eljárásoknál kisebb vagy nagyobb mértékben, de mindenkor a könnyebb megolvasztható Fe2 05 + 2 Fe S keverék képeztetett, mely a fényié és az oxidok megolvasztását létrehozta. Azt is föltételezhetjük, hogy a fényié megolvadása a szintén alkalmazott Fe2 03 -f- 2 Zn 8 csoportosításnak volt köszönhető és ily körülmények között az Fe2 Os + 2 Zn 0 összetételű oxidok megolvasztását a vasszulfidnak és cinkfónylének hasonló összetételben való jelenlétének tulajdoníthatjuk. Ha tehát a jelen eljárás segélyével cinknek komplex érceit kezeljük, melyek szulfidokat és oxidokat tartalmaznak, a kezelés céljából már előzetesen az Fea 03 + 2 Zn S összetételt létesítjük, mely a cinkoxid megolvasztását elősegiti. Ezt a keveréket a cinkoxid megömlesztésénél akkor is előnyösen alkalmazhatjuk, ha vasszulfid nincs jelen. A találmány tárgya tehát a cinkoxidoknak cinkfényié jelenlétében vasoxid által való előzetes megömlesztésére is kiterjed, mimellett a vasoxid és cinkoxid keverékének, illetve a vasoxid és a cink szénsavas, kovasavas stb. sójának előzetes megömlesztésére vasoxid és cinkfényié keveréke használtatik. Az eljárás részletei, az érc tulajdonképeni előzetes megömlesztése, a reakciófém megömlesztése, a fürdők összekeverése és a kicsapatás bármely ismert készülékben és módszerrel vihetők keresztül és pedig folytonos vagy időszakos folyamatban. Az érc előzetes megömlesztése közben a gázok, valamint az illó és könnyen megbomló gőzök (H2 0, C Oa stb.) oly módon válnak ki, hogy a reakciókamrába úgyszólván nem kell mást, mint tiszta cinkgőzöket bebocsátani, ami által a gőzök kondenzációja megkönnyíttetik és a kondenzációhoz bármely készülék használható. A kőzet folyósítására az érchez a megömlést elősegítő anyagokat is adhatunk, mimellett a vasoxid már ezen ömlesztő szerek egyikét alkothatja. Ha az előzetes megömlesztés folyamán cinkszulfát, kovasavas cink vagy más hasonló cinksó képződnék, a vas a leírt módon a cinket mindezen vegyületekből kicsapatja. Az ismert eljárásokkal szemben a találmány tárgya tehát lényeges előnyökkel jár, melyek közül fölemlítjük, hogy a cink az előzetes megömlés közben nem válik ki, a kicsapatáshoz nem kell fölös mennyiségű reakciófém; további előnyök, hogy a gőzök könnyen kondenzálhatok, az oldószer és a reakciófém regenerálhatok, az eljárás kivitele csak egyszerű készülékeket igényel és
