43769. lajstromszámú szabadalom • Eljárás báriumcianid előállítására báriumcianamidból
Megjelent J908. évi december lió lO-éa. MAGY. ^ KIR SZABADALMI jBtf HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 43769. szám. IV/h/l. OSZTÁLY Eljárás bariumcianid előállítására bariumcianamidból. BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK CÉG R/M LUDWIGSHAFENBEN. A bejelentés napja .1908 április hó 24-ike. Elsőbbsége 1906 április 28-ával kezdődik. Margueritte és Sourdeval eljárása szerint a báriumcianid úgy készül, hogy báriumoxidnak vagy báriumkarbonátnak szénnel való keverékét nitrogénáramban hevítik. Bár ezt az eljárást már 1860-ban találták föl, eddig nem sikerült azt annyira javítani, hogy a báriumcianid közvetlen technikai előállítására használható volna. Beható kísérletek azt mutatták, hogy az említett reakciónál a hőmérséklet növelésével a végtermék nitrogéntartalma szaporodik ugyan, de nem szaporodik a végtermék báriumcianidtartalma, amennyiben báriumcianid mellett nem csekély mennyiségű báriumcianamid képződik. Ez az utóbb említett termék a primér képződött báriumcianidból szén kiválása közben képződik a következő egyenlet szerint: Ba [CN], = Ba CN2 + C. Bármilyen előnyös tehát magában véve a lehetőleg magas hőmérséklet az izzítási folyamatnál lehetőleg sok nitrogén lekötése szempontjából, úgy ez mégis azzal a hátránnyal jár, hogy a kész termék nagyobb mennyiségű báriumcianamidot tartalmaz. A fönt említett reakció azonban korántsem folyik le mindig ugyanazon értelemben, hanem az ellenkezőleg a következő fázisegyenlet értelmében megfordítható: Ba [CN], < * Ba CNa C. í Eközben az egyes anyagoknak mindenkor jelenlevő mennyiségei, mint azt megállapítottuk, az alkalmazott hőmérsékletektől függnek és pedig úgy, hogy növekedő hőmérséklettel a cianamid, csökkenő hőmérséklettel a cianid mennyisége szaporodik. Ennek megfelelően azt kellene várnunk, hogy a lehülési folyamatnál a magas hőmérsékleteken kivált széneny ismét fölvétetik és hogy a reakció ezután a fönti fázisegyenlet alsó nyila értelmében folyik le, azaz, hogy az összes cianamid vagy legalább annak legnagyobb része ismét cianiddá alakul át. Ez azonban, mint már említettük, nincs így. Ellenben váratlanul kitűnt, hogy a báriumcianamid könnyen és igen .jó termelési hányaddal báriumeianiddá alakítható át, ha azt kb. kezdődő vörösizzás és sárga izzás között fekvő hőmérsékleteken szénenytar• talmú gázokkal kezeljük. Ilyen gázok lehetnek tetszőleges gáz- vagy gőzalakú szénhidrogének, mint metán, etilén, benzol stb., valamint ezénoxid stb. magukban vagy közömbös gázokkal elegyítve. Azt "az általunk megfigyelt föltűnő jelenséget, hogy a már primér képződött báriumcianidból magas hőmérsékleteken kivált széneny alacsonyabb izzási hőmérsékleteken nem egyesül újból a báriumcianamiddal báriumeianiddá, míg az ugyanolyan alacsony
