42792. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammoniumnitrát előállítására nátriumnitrátból és ammoniumszulfátból

— 2 -hatást gyakorol a még oldatban lévő nátriumszulfátra. Másrészt a lehűtés mellett az oldatnak eközben mindig fönforgó teljes telítése nátriumszulfáttal kiválasztó hatást gyakorol a nátriumnitrátra. Ez a hatás annyira észrevehető, hogy sokkal több nátriumnitrát válik ki, mint amennyi vízben való oldhatósága szerint várható volna. Az ismertetett módon kölcsönös kisózás útján a két nátriumsóval legnagyobb mértékben telített forró oldatból kicsapott nátrium szulfátot és nátriumnitrátot az anyalúgtól különválasztjuk. A nátriumsóknak ebben még oldatban maradt része tapasztalataink szerint azzal az előnyös hatással jár, hogy sokkal több amraoniumnitrát marad a forró folyadékban oldva, mint amennyi vízben való oldhatósága alapján várható volna. Ellenben 30° C. alatt kevesebb ammoniumnitrát marad oldatban, mint amennyi vízben való oldhatóságának megfelel. Ezen oldhatósági viszonyok módot nyújtottak arra, hogy az ammoniumnitrátból nagy termelési hányadot érjünk el, amennyiben mint föntebb jeleztük, 35° C. fölötti hőmérsékleteket használunk a nátriumsóknak kiválasztására az ammoniumnitráttal csaknem telített anyalúgból és 35° C. alatti hőmérsékleteket az ammoniumnitrát kiválasztására. A 35° C.-nál magasabb hőmérsékletnél ammoniumnitráttal csaknem telített anyalúgból a lehűlésnél sok ammoniumnitrát mellett szilárd nátriumsók is válnának ki. Minthogy azonban a robbantószer-ipar igen tiszta ommoniumnitrátot igényel, jelen találmány oda törekszik, hogy a forró anyalúgból mindjárt tiszta ammoniumnitrátot kapjunk. Jelen eljárásnál ilyen tiszta terméket azáltal érünk el, hogy a meleg anyalúghoz lehűtése előtt annyi vizet adunk, hogy a nátriumsók annál a hőmérsékletnél, . melyre az anyalugot lehütjük, pl. kb. 15° C.-nál, oldatban maradnak. Kicsinyben foganatosított előzetes kísérletek útján megállapíthatjuk, mennyi vizre van szükségünk, hogy az ammoniumnitrátot nátriumsók kiválása nélkül tisztán kapjuk meg. Korántsem érjük el ugyanezt a célt, ha tisztátlan ammoniumnitrátot átkristályosítottunk, minthogy a képződő tisztátlan anyalúgban az ammoniumnitrát nagy része nagy oldhatósága folytán oldatban marad. Jelen találmány foganatosítását a következő példa magyarázza meg: Példa. 720 rész nátriumnitrátnak (=40% fölösleg) és 400 réBz ammoniumszulfátnak 900 rész vízben való oldatát, első sorban bepárologtatás útján a nátrium szulfát főtomegétől megszabadítjuk (ami akkor áll be, mikor az oldat forrpontja kb; 118° C.). A leszűrt lúgot bepárologtatjuk annyira, míg a próbából lehűtéskor kb. 70° C.-nál ammoniumnitrát kezd" kiválni. A lúg ebben az esetben már kb. 90° C.-nál nátriumnitráttal telítve volt. Ezután a lúgot megközelítőleg 70° C.-ig lehütjük. Minek utána a tetemes mennyiségű kivált nátriumnitrátot és nátriumszulfátot az anyalúgtól különválasztottuk, ehhez annyi vizet adunk, hogy a további lehűtésnél 15° C.-ra a nátriumsók oldatban maradnak. Jelen példánál a kapott anyalúg 100 részéhez kb. 14 rész vizet adunk, hogy ezen célt elérjük". Az ily módon hígított lúgot azután 15° C.-ra hűtjük le, mikor is a lúgban lévő ammoniumnitrátnak kb. 40%-a nátriumsóktól mentes állapotban kiválik. Ammoniumnitrátoldattal való mosás útján a sót az anyalúgtól megtisztítjuk. Az eljárásnál kivált nátriumnitrát, valamint a mosólúg és az ammoniumnitrát kiválásánál visszamaradó anyalúg a következő folyamatba kerülnek vissza. Nátriumnitrátfölöslegnek alkalmazása a szóban forgó cserebomlásnál ismeretes ugyan már a 149026. számú német szabadalmi leírásból. Ezzel korlátozni kívánják a meg nem bontott ammoniumszulfátnak nátriumszulfáttal és nátriumnitráttal való káros kettőssó-képzését. Tiszta ammoniumnitrát előállításáról az ammoniumnitrát, nátriumszulfát és nátriumnitrát ezen keverékéből azonban a leírás nem tesz említést. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás ammoniumnitrát előállítására vízben oldot nátriumnitrátból és ammónium-