41553. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a hexametilentetramin borsavsóinak előállítására
hozzá, akkor a hexametilentetramin, mely magában alkoholban csak igen nehezen oldódik, majdnem teljesen oldódik és a szürletből kihűlésnél a hexametilentetraminbórát színtelen kristályokban válik ki. Hexametilentetramin és bórsav vizes oldatának lassú elpárologtatása útján is a hexametilentribórat összetételénekmegfelelő kristályokat kapunk. 1. Példa. 62 súlyrész bórsavat és 140 súlyrész hexamentilentetramint egymással bensőleg összedörzsölünk, mire a morzsalékonnyá vált tömeget szárító-szekrényben kb. 60 — 70°-on megszárítjuk. A keletkezett termék, amely az alkalmazott bórsav egyegy molekulájára majnem pontosan egy molekula vizet vesztett, bórsavtartalma kb. 33% (H3 BOs -ra számítva) és nitrogéntartalma kb. 30°/oi tehát a HB02 (CHa )6 N4 hexametilentetraminmonobórátnak felel meg (számított értékek: 33-7% H3 BOs , 30*4% N). A bórsavat ezen és a következő példákban ismertetett bórátoknál legegyszerűbb módon az 50%-os glicerinben oldott borátoknak normállúggal való titrálása útján határozzuk meg; a nitrogéntaítalmat Kjeldahl szerint állapítjuk meg. 2. Példa. 124 súlyrész bórsavat és 140 súlyrész hexametilentetramint az 1. példában megadott módon szétdörzsölünk és megszárítunk. A termék ekkor majdnem 2 molekula vizet veszít az alkalmazott 2 molekula borsavra és kb. 61% hexametilentetramint és kb. 54°/0 bórsavat tartalmaz. A vegyület a (HB02 )2 (CHa )6 N4 képletnek felel meg. 3. Példa. Ha 186 súlyrész bórsavat és 140 súlyrész hexametilentetramint az 1. példában megadott módon dolgozunk föl, akkor a termék az alkalmazott 3 molekula bórsavra 3 molekula vizet veszít és kb. 51% i hexametilentetramint és 68% borsavat tartalmaz Hs B03 -ra számítva). Az anyag tehát a (H B02 )3 (CHa )6 N4 képletnek felel meg. 4. Példa. Ha 13 súlyrész bórsavat 100 térrész 96%-os alkoholban melegen oldunk és 28 súlyrész hexametilentetramint adunk hozzá, akkor az utóbbi föloldódik. A szűrt oldat kihűlése közben színtelen kristályos só válik ki, amely szárítás után (H B02 )3 (CH2 )6 N4 hexametilentetraminbibórát összetételének felel meg. 5. Példa. Ha 62 súlyrész bórsavat és 140 súlyrész hexametilentetramint 300 súlyrész vízben oldunk és az oldatot szűrés után lassan bepárologtatjuk, akkor prizmás kristályok válnak ki, melyeknek összetétele a szárítás után (H B02 )3 (CH2 )6 N4 hexametilentetramintribórátnak felel meg. Hogy az ismertetett módok valamelyikén előállított termékek valóban a bórsav és hexametilenteramin Bzilárd vegyületei, azt azon körülmény igazolja, hogy a sókból alkohollal szabad bórsav ki nem oldható; ennek folytán mindezen termékek a jellemző borsavreakciót nem mutatják, ha azokat alkohollal összekeverjük és az utóbbit meggyújtjuk; ellenben kénsav hozzáadásánál azonaal a zöld borsavláng lobban föl. A sók hexametilentetramin-tartalmát a formaldehid fejlődése mutatja savakkal való hevítésnél, valamint ammóniák fejlődése a savanyú oldatoknak alkálival való túltelítésénél. A hexametilentetraminbórátok majdnem neutrális, illetve igen gyengén savanyúan reagáló kristályos port képeznek, melyek vízben könnyen, alkoholban nehezen oldhatók és éterben oldhatatlanok. Az ismertetett új hexametilentetraminbórátok antiszeptikus tulajdonságokkal bírnak, melyek révén azok a gyógyászatban és az ipar terén különféle célokra használhatók. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás a hexametilentetramin bórsavsóinak előállítására, mely abban áll, hogy bórsavat oldószerek alkalmazása mellett vagy nélkül hexametilentetraminra hagyunk hatni. PÜIMÍ részvény rÍMkika NVÓMMM
