36347. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új anthracenszármazékok és ezekkel való festések előállítására
\/Y\/ —2Ha 0 W> >• Az ily módon 2.21 -dimethyl-l.l1 -dianthrakinonylból vagy származékaiból előállított termékek kivalóan alkalmasak növényi rostok festésére és nyomtatására. Ha ezeket ugyanis alkálikus redukáló anyagokkal, pl hidroszulfittal kezeljük, úgy élénk vörös színű csávaszerű oldatokat kapunk, a melyek a pamutot vörösre festik; ezen szín azonban mosásnál kiváló valódi fénylő narancs, illetve aranysárga színbe megy át. Itt tehát vörössárga színű és emellett nitrogénmentes csávafestő anyagok egy osztályának első képviselőivel állunk szemben. Hogy ezen termékeket nyomtathassuk, úgy járunk el, hogy azokat redukáló anyagokkal vagy azok nélkül alkaliák hozzáadása mellett nyomtatjuk és azután gőzöljük, vagy hogy azokat redukáló anyagokkal alkáli hozzáadása nélkül nyomtatjuk ós azután alkálin vezetjük át. Az eljárást a következő példákkal magyarázzuk meg: I. példa. 10 rész l-jod-2-methylanthrakinont 8 rész rézporral bensőleg összedörzsölünk és 210° C. hőmérsékletű fémfürdőben hevítünk. Ajodtest először megömlik és rövid idő múlva sárgás színű gőzök fejlődése mellett reakció következik be. A hőmérséklet a reakcióelegyben 290° C.-ra emelkedik és a massza megkeményedik. Mihelyt a hőmér-0 séklet sülyedni kezd, kívülről történő meleghozzávezetés útján a hőmérsékletet még kb. V» óráig 270° C.-on tartjuk. A kihűlt masszát azután porítjuk és ha szükséges, ismét 10 perczig 270° C.-ra hevítjük. A massza xylolból átkristályítható és ekkor sárgásbarna prizmákat képez, melyek forró nitrobenzolban és forró anilinben könnyen oldódnak. Hosszabb főzésnél az anilinoldat sötétbarna lesz. Ezen anyag koncentrált kénsavban sárga színnel oldódik. II. példa. 10 rész l-bróm-2-methylanthrakinonnak és 8 rész rézpornak benső keverékét fémfürdőben kb. 260° C.-ra hevítjük. A képződő barna ömleszték sárga gőzöket fejleszt. Ha kb. 1 /2 óra múlva a hőmérséklet sülyedni kezd, még Va óráig 275° C.-ra hevítünk. A kihűlés után megmerevedett ömlesztéket azután finoman porítjuk és 50° C. hőmérsékletű hígított salétromsavval való Va óráig tartó kivonás útján a változatlan réztől megszabadítjuk. A masszát leszivatjuk, meleg vízzel mossuk és szárítjuk. A 2.21 -dimethyl-l.l1 -dianthrakinonylt a maradéknak xylollal való többszöri kifőzése és ezen oldatok bepárologtatása útján tiszta alakban izolálhatjuk. III. példa. 10 rész l-klór-2-methylanthrakinont 8 rész rézporral összedörzsölünk és fémfürdőben kb. 260° C.-ra hevítünk.
