33628. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tartós hydroszlifitok előállítására

vagy alkohollal való kicsapás útján stb. megkapjuk, vagy magát az alkoholos pásztát először jól leszívatjuk. Az ilyen szilárd só 100 kg.-ját azután vízfürdővel ellátott kavaróüstben előnyösen magasabb (40—50° C.) hőmérsékletnél kb. 30 kg. 40° Bé nátronlúggal összekeverjük. Ezután a masszát leszívatás vagy más efféle módon a nátronlúgfölöslegtől megszabadítjuk. Az így kapott terméket közvetlenül fölhasználhatjuk, de előnyös a hígított alkalit teljesen eltávolítani és a terméket azután nátronlúggal, alkohollal, glycerinnel vagy más alkalmas szerekkel összegyúrni. Nátronlúg helyett kálilúgot is használhatunk. Ha 40° Bé nátronlúg helyett 50° Bé lúgot használunk, a folyamat gyorsabban megy végbe. II. Példa. 100 kg. hydroszulfitpásztát, a mint azt hydroszulfitoldatokból kisózás és leszívatás útján kapjuk, 13 8 kg. finoman pirított marónátronnal vagy marókálival keverünk, mikor is az eleinte meglehetősen szilárd tömeg a hőmérséklet emelkedése közben már néhány perez múlva hígfolyó lesz. Az elegyet czélszerűen 40—50° C.-ra melegítjük és ennél a hőmérsékletnél kb. 2 órán át kavarjuk. A leszívatott kristály vízmentes alkalikus pasztát vagy közvetlenül, vagy az I. példában megadott módon összegyúrva használjuk föl. III. Példa. Az 1. vagy 11. példa szerint kapott alkalikus pásztát vagy közvetlenül vagy a nátronlúgnak alkohollal való eltávolítása után ; vákuumban, esetleg vízelvonó szerek fölött megszárítjuk. Ilyen úton csaknem 100%-os hydroszulfítot kapunk, mely ugyanazokkal a tulajdonságokkal bír, mint a törzsszabadalom szerint előállított termék. IV. példa. 100 liter koncentrált nátriumhydroszulfitoldatot kb. 50° C.-nál erős kavarás közben 130 liter 40° Bé nátronlúgba bocsájtunk. A hőmérséklet meglehetősen állandó marad. Már rövid idő múlva a nehéz hydroszultitsó a fenékre sülyed. A fölötte álló nátronlúgot leeresztjük és a kapott kristályvízmentes nátriumliydroszulfitot leszívatjuk. A nátronlúgos pászta vagy közvetlenül használható föl, vagy pedig alkohollal való mosás után vákuumban szárítva száraz, vízmentes sóvá dolgozzuk föl. V. példa. 100 liter 40° Bé nátronlúgnak és 50 liter alkoholnak elegyébe kb. 65° C.-nál erős kavarás közben 100 liter koncentrált nátriumhydroszulfitoldatot bocsájtunk. A kristályvízmentes nátriumhydroszulfit csaknem pillanatszerűen válik ki, mire azt esetleges hűtés útján leszűrjük és az előző példában ismertetett módon száraz, vízmentes sóra dolgozhatjuk föl. VI. példa. 100 liter koncentrált cinkhydroszultitoldatot kb. 55° C.-nál erős kavarás közben 150 liter 40° Bé. nátronlúgba bocsájtunk. A hőmérséklet emelkedik és esetleg hűtéssel kb. 50° C.-ra szállítjuk azt le. Rövid idő múlva a cink föloldódott. A kivált kristályvízmentes nátriumhydroszulfitot leszívatjuk, azt a fönt ismertetett módon száraz vízmentes hydroszulfitsóvá alakíthatjuk át. SZABADALMI IGÉNY. ; Eljárás tartós kristályvízmentes hydroszulfitok előállítására, jellemezve azáltal, hogy a hydrokénessavnak kristályvíztartalmú sóit szilárd alakban vagy pászták alakjában, vagy ezen sók koncentrált oldatait alkohol jelen vagy távollétében igen koncentrált alkalilúggal, illetőleg szilárd maróalkalival kezeljük czélszerűen magasabb hőmérsékletnél, az anyalúgot lehetőleg eltávolítjuk és azután esetleg még a kapott terméket