33242. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogéneknek oxydálására

_ 2 hetünk, melyeknek sűrűsége nagyobb, molekurális összetétele pedig teljesen elüt az eddigi eljárásokkal nyert termékekétől. Ezen frakciót még növelhetjük azáltal, hogy a retortában a kezelés alatt lévő massa fölött kisebb-nagyobb vákuumot tartunk fönn, mely pl. a kondenzáló készülékekkel összeköttetésben álló szívó készülékek segélyével létesíthető. Oly naphtakátrány, melynek forrpontja 370°-nál fekszik, 440°-nál 0 875 átlagos sűrűséggel bíró olajtermékeket szolgáltat, míg ezen kátrány a jelen eljárás szerint ugyanazon kenő olajokat már 350°-nál szolgáltatja, mely olajok azonban 0 935 átlagos sűrűséggel bírnak. A mint a hőfok 300°-ig emelkedett, az oxydáló áram elegendő a destilláczió befejezésére. Destillálás után maradék gyanánt képlékeny, oxydált szurkot kapunk, inelybriquettelc gyártására rendkívül alkalmas, mely tulajdonságot a közönséges naphtaszurkok csak kis mértékben mutatják, a mennyiben kötő képességgel nem bírnak. A destillációs olajok ezen megsűrűsödésének oka abban rejlik, hogy keletkezési hőfokuknál, a massa belsejében való létrejöttük pillanatában, az oxygén irányában bizonyos affinitást mutatnak, mely képződésük után megszűnik. Ezen affinitás azon nyomás szerint változik, melynek az anyagok a destillácziós készülékben alá-. vettetnek, mely utóbbi eszerint egy reakciós készüléknek tekinthető, melynek két változtatható faktorát a hőfok és a nyomás képezik. A maradék az oxydáció folytán szintén jelentékeny sűrűsödést szenved; ugyanis azon idő alatt, melyben a gázok a massán átjárnak, az oxydáló áramnak minden buboréka a kezelendő massának molekuláival szoros érintkezésbe jön és azon rész, mely az elkülönítés határhőfokát eléri, oxydálódik. A jelen találmány tárgyát képező eljárás tehát abban áll, hogy légköri levegőt sűrítünk és ezt alkalmas módon szénsav- és nedvességtartalmától megszabadítván fölhevítjük és ezután a retortában lévő és igen könnyen oxydálható kátrányba fuvatjuk. Egyes esetekben a levegőt a fölhevítő készülékbe való bevezetés előtt bizonyos mennyiségű oxygénnel keverjük össze, melynek mennyisége a destillácíó lefolyásának gyorsaságától ós a kivánt oxydáció mérvétől függ; a levegőt az oxygénnel lehetőleg bensően kell összekeverni. Nehezen oxydálható szénhydrogének kezelésénél a szárított levegőt vagy a szárított levegőnek oxygénnel való keverékét elektromos szikrák hatásának vetjük alá, hogy ozon képződjék. Ezen esetben a levegőkeveréket nem szabad túlhevíteni, úgy hogy az oxydáló áram összes hasznos tulajdonságaival jusson a Kezelendő anyagba. Ezen száraz és tiszta, oxygénnel kevert vagy ozonizált levegővel eszközölt oxydáció az összes olajok desztillálásában új hatásokat hoz létre, eddig ismeretlen olajokat eredményez melyeknek molekuláris összetétele a szénhydrogénektől kiindúlva az oxygénnel történő fixirozás által egészen a zsírsavakig hajtható, ha a destillációt meghatározott nyomás alatt végezzük. Vegűl ezen eljárás alacsony destillációhőfok alkalmazásával briquettezésre alkalmas kötőszer gyanánt egy oxydált, kiváló tulajdonságokkal bíró szuroknak vagy pedig oxydáció által gyantásított kátránynak gyártását teszi lehetővé, mely termékek sovány szénnek karbonizálására alkalmazhatók. A jelen találmány tárgyát képező eljárás bármely szénliydrogéneknek és kátrányoknak kezelésére alkalmazható. Az eljárás foganatosítására a közönséges destilláló készülékeket alkalmazhatjuk, melyeket csak oly szerkezetekkel kell ellátni, melyek lehetővé teszik a szükséges oxydáló levegőmennyiségnek finoman elosztott állapotban az anyagon való áthajtását. Az eljárás ezenkívül lehetővé teszi, hogy ugyanoly hőfokú fraktionálással különböző sűrűségű és természetű termékeket nyerjünk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás szénhydrogéneknek oxydálására, jellemezve azáltal, hogy a destilláló készülékben lévő szénhydrogénekbe szári-