30146. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-alkoholok és acziditált származékainak előállítására

m 5 — 7. Phenyldiaethylaminopropanol. 147—149° és 24 mm. kénesőoszlop nyo- ^ más mellett forr (II. példa). 8. Phenyldimethylaminobutanol. Horaologja az 5. alattinak. Összetétele: /CH3 CH2. N< CH3 C6 H5.COH C2 H5 150° körül és 28 mm. kénesőoszlop nyomása mellett forr. 9. Benzyldimethylaminopropanol. Körülbelül 144° és 24 mm. kénesőoszlop nyomása mellett forr. A benzoylált derivá- I tum klórhydrátja körülbelül 195°-nál olvad. 10. Methyldiviethylaminopropanol. 60° körül és 4-8 mm. kénesőoszlop nyomása mellett forr. Benzoylált származéka acetonból igen vékony prizmatikus testek alakjában kristályosodik ki. melyek 202° körül olvadnak. SZABADALMI IGÉNYEK. Eljárás CH2.N / R. COH RÍ R2 R3 szerkezetű amino-alkoholok és benzoylált származékaik előállítására, mely abban áll, hogy halogenesterekből leszármaztatott szerves magnesiumvegyületekkel aminoacetouokra hatunk és a nyert terméket benzoyláljuk. Eljárás /RÍ CH2.N/ x R2 R. COH \ R3 szerkezetű amino-alkoholok és benzoylált származékaik előállítására, mely abban áll, hogy aminekkel CH2 (J . Cl. Br) R. COH RÍ szerkezetű halogenhydrinekre hatunk és a nyert terméket benzoyláljuk. DALLAS RÉ?ZvéNYTÁR8AaA(í NVOMOÁJ BUOAPE8TEN