28130. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a C-C dialkylbarbitursavak előállítására monoalkylmaloneszterekből
~ 2 -11. példa. Methylaethylbarbitursav. Ezen vegyület előállítható az aethylbarbitursavból methylezés útján, valamint a methylbarbitursavból aethylezés útján. Az első reakczió foganatosítása végett az I. példában leírt eljárás szerint készített aethylbarbitursavat a számított mennyiségű normál natronlúgban oldjuk és 1 molekulára számított mennyiségű jodmethyllelzárt edényben 4 órán át 80° C.-nál rázzuk. Kihűlésnél a methylaethylbarbitursav fénylő, lapos prizmákban válik ki, melyek 212° C.-nál olvadnak és a C7 H1 0 03 N2 képletnek megfelelő összetétellel bírnak. Az anyalúg bepárologtatásánál ugyanezen anyagnak második kristályait kapjuk. Ugyanezen methylaethylbarbitursavnak a fönt említett második módon való előállítása czéljából, előbb a monomethylbarbitursav előállítása szükséges. E czélból 30 rész monomethylmalonsavdiaethylesztert 10 rész nátriumnak abszolút alkoholban való lehetőleg konezentrált oldatával és 15 rész hugyanynyal 6 órán át vízfürdőn melegítünk és a leválott natriumsót szűrés és sajtolás után híg sósavval megbontjuk. A kiválott methylbarbitursavnak forró vízben való egyszeri átoldása után nincs ugyan még állandó olvadási pontja, de a C5 H0 03 N2 képletnek megfelelő összetétellel bír és aethylezésre közvetetleniil fölhasználható. E czélból az utóbbi vegyületet a kiszámított mennyiségű normál natronlúgban oldjuk és aequivalens mennyiségű jodaethyl hozzáadása után zárt edényben 4—5 órán át 100° C-nál rázzuk.A folyadék lehűlésénél a methylaethylbarbitursav kristályosan kiválik és forró vízben való átoldás útján könnyen tisztítható. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás a C—C-dialkylbarbitursavak előállítására, mely abban áll, hogy először monoalkylmalonesztert fémalkoholatok segélyével hugyannyal monoalkylbarbitursavakká egyesítünk és ezeket azután további alkylezéssel C—C-dialkylbarbitursavvá alakítjuk át. PÁLLAS RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYOMDÁJA lUOAPESTÉA
