26616. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés dextrinnek (achroodextrinnek) és alkoholnak tőzegből, zuzmóból és mohából való ipari előállítására
- 8 legömbölyített (a2) fenékkel bír, melynek (i) | csőnyílásán keresztül a kapott oldat eltávozhat. Ezen fenék fölött az (a) edényben egy szintén gömbölyű (j) szita foglal helyet, mely az oldatból a tisztátalanságokat, földes anyagokat stb. elválasztja, ahol az utóbbiak a (k) búvólyukon keresztül eltávolíthatók. Az (a) edény fölső részére szerelt (1) csődarabhoz a víz bevezetésére szolgáló cső csatlakozik, míg a készülék oldalfalán különböző magasságokban elrendezett (ml, m2, m3, m4) csőnyílások szelepein keresztül az (a) edénybe túlhevített gőz vezethető, mely a kezelendő anyag hőmérsékének a kívánt fokra való emelésére szolgál. Az edény födelére még egy biztonsági szelep, manometer és hőmérő szerelendő. Az eljárás most már a következő : Az (a) edénybe a (h) töltőnyíláson keresztül bizonyos mennyiségű tőzeget, zuzmót vagy mohát vezetünk be, tekintet nélkül azoknak alkalikus vagy savas állapotára s ezen kezelendő anyaghoz annak kétszeres súlyával egyenlő mennyiségű vizet adunk. Az (a) edény elzárása után a (c) tengely forgásba hozatik, amikor is a forgásba jövő (d) karok az anyagot fölkavarják s a vízzel fölhígítják. Midőn ezen hígítás megtörtént, a kavaró szerkezet forgatását folytatja, az (m) szelepet vagy az (ml, m2, m3) szelepekvalamelyikét megnyitjuk s az (a) edénybe nyomás alatt gőzt vezetünk be azon czélból, hogy a fölhígított anyag hőmérséke 160°—220° C.-ra emeltessék. Az egész művelet körülbelül ll /3 órát vesz igénybe. A tőzegben, zuzmóban vagy mohában foglalt czellulóza és keményítő tartalmú anyagok eközben, mint föntebb említve volt, ezen hőfok hatása következtében achroodextrinné alakulnak át az (a) edényből lebocsátott vízoldat ezen achroodextrin ipari előállítására közvetlenül fölhasználható, vagy pedig alkohollá való átalakítás ezéljából a következő műveletnek vethető alá: Az achroodextrint tartalmazó s körülbelül 55° C. hőmérsékre hozott vizes oldathoz valamely diasztázt vagy pankratikus nedvet adunk azon czélból, hogy a ezukorrá alakulás végbemehessen, ami körülbelül 3 órát vesz igénybe. Midőn a ezukorrá alakulás végbement, a folyadékot a szokott módon sörélesztő segélyével erjedésbe hozzuk, miközben 2—3°/0 savat adunk hozzá. Az erjedés befejeztével a folyadék desztillálható. A helyett, hogy ezen csekély mennyiségű (2—3°/0 savat) csak az erjedés alkalmával alkalmaznánk. mára művelet kezdetén is bevezethetjük az (a) edénybe. A savnak ezen mennyiségét nem szabad túllépni, hogy a ezukorrá alakulás diasztáz segélj'ével utólag végbemehessen. Az ismertetett eljárás, egyszerűségénél fogva lehetővé teszi az achroodextrinnek rendkívül gazdaságos föltételek mellett való ipari gyártását, mely dextrinfaj, mint föntebb magjegyeztetett, már csekélyebb sűrűségénél fogva is előnyösebb a közönséges dextrinnél. Azonkívül alkohol előállításánál a dextrinoldat nem lévén savanyú, annak közömbösítésére nincs szükség, úgy hogy ezukorrá alakítása diasztáz segélyével történhet, ami ismét kétszeres megtakarítással jár. Megjegyzendő, hogy az eljárás végrehajtására bárminő alkalmas készülék, vagy több készülékből összetett berendezés használható föl s úgyszintén a hevítés módja is tetszőleges lehet. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás dextrinnek (achroodextrinnek) és alkoholnak tőzegből, zúzmóból és mohából való ipari előállítására, jellemezve azáltal, hogy a kezelendő anyaghoz annak kétszeres súlyával egyenlő súlyú vizet adunk s ezen fölhígított anyagot nyomás alatt, zárt edényben körülbelül IVa óra hosszáig 160 -220° C. hőfokra hevítjük azon czélból, hogy a benne foglalt czellulóza és keményítő tartalmú anyagok achroodextrinné alakuljanak át. 2. Az 1. ponttal védett eljárásnak egy foganatosítása, jellemezve azáltal, hogy a fölhígításra szolgáló vizet (2—3% savval) kissé megsavanyítjuk. 3. Az 1 2. igénypontokkal védett eljárás-
