26426. lajstromszámú szabadalom • Eljárás indoyl és ennek homologjai előállítására

Megjelent 190:». évi január lió 20-én. MAGY SZABADALMI KIR HIVATAL szabadalmi lei ras 26426. szám. lV/h/l- OSZTÁLY. Eljárás indoxyl és ennek homologjai előállítására. DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDE-ANSTALT VORM. ROESSLER CZÉG M/M

FRANKFURTBAN. Pótszabadalom a 24299. sz. szabadalomhoz. Bejelentésének napja 1901 augusztus hó 26 ika. A 24299. számú szabadalomban kimutattuk. hogy a midőn nátriumamid magasabb hőmérsékletnél fenylglycinre hat, indoxyl képződik. Most továbbá azt találtuk, hogy a midőn a nátriumamid hat az u. n. «fenylglycinfenylglycinre» (fenylglycinfenylglycid) C«H«N 5 CO . CH2

. NH . C6

H6 ^ 1 CH2

. COOH. [Journ. f. prakt. Chemie (2); 40; 4-32. Ber. XXII, 1803. Beilstein III. kiadás, 2. kötet 430], hasonlóképen indoxyl képződik jó kihozatal mellett. Az indoxylképződés itt már a natriumamid olvadási hőmérsékleténél azaz kb. 125° C.-nál megy végbe, de gyorsabban és tökéletesebben megy végbe magasabb hőmérsékletnél, czélszerüen krbl. 200° C.-nál. Minthogy a natriumamid rohamosan hat a fenylglycinfenylglycinre, ajánlatos megfelelő hígítóanyagokkal dolgozni; alkalmasak erre a czélra különösen az alkalihydroxydok és az alkalicyanidok, valamint ezeknek elegyei. A munkafolyamat általánosságban ugyanaz, mint a törzsszabadalom szerint. A gyakorlati foganatosításnál pl. következőképen járhatunk el. Indoxyl előállítása fenylyly cin fenylgly cinből. Alkalmas, retortaalakú kazánban 45 kg. marókálinak, 35 kg. marónátronnak és 15 kg. nátriumamidnak vagy 15 kg. cyankaliumnak és 15 kg. nátriumamidnak elegyét megömlesztjük és az olvadó tömegbe kb. 180— 210° C.-nál 15 kg. fenylglycinfenylglycinkálisót adunk. Az ez alatt távozó ammóniák folytán a levegő távoltartása könnyen eszközölhető. Az ömleszték készen van, a mint az ammoniákfejlődés szűnik. Kihűlés után az ömlesztéket vízbe öntjük és ismert módon indoxylra vagy indigóra dolgozzuk föl. Ha az előbbi példában a fenylglycinfenylglycint ennek valamely homologjával helyettesítjük, nevezetesen pl. o-tolylglycin —o-olylglycinnel [Journ. f. p. Chemie (2) 38, 302; Beilstein III. kiadás, 2 k., pag. 470.] vagy p-tolylglycin —p-tolylglycinnel,akkor az indoxylnak, illetve indigónak ismert homologjait kapjuk. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás indoxyl és ennek homologjai előállítására, jellemezve az által, hogy nátriumamid alkalmas hígítószerek alkalmazásával vagy ezek nélkül, magasabb hőmérsékletnél fenylglycinfenylglycinre (fenylglycinfenylglycid) vagy ennek homologjaira hat. *ALLAf> RÉfcZVENY" ÁR8ASÁG NYOMDÁJA BUDAPESTEN