26261. lajstromszámú szabadalom • Eljárás chinaalkaloid-szénsavéterek előállítására

- á zinben, úgyszintén étherben oldha'atlan, kivéve, ha alkáliákkal frissen ki van csapva; ellenben könnyen oldódik alkoholban, benzolban, chloroformban és savakban ; reakcziója neutrális és teljesen íztelen. Vákuum-kazán alkalmazása különben nem föltétlenül szükséges. A reakczió hasonló módon megy végbe közönséges nyomásnál és alacsonyabb hőmérsékletnél, pl. 120—130° C.-nál való öinlesztésnél is. Hogy a reakcziótömeget a benne lévő fenoltól megszabadítsuk, czélszerű a benzolban oldott ömlesztéket híg alkáliákkal vagy híg ammóniákkal addig rázni, míg az őszes fenol átment az alkalikus folyadékba. Ezután a benzololdatot elválasztjuk az alkalikus fenololdattól és azután tovább úgy járunk el, mint fönt leírtuk. II. példa. 64-8 rész vízmentes chinint és 27'4 rész guajakolkarbonátot elegendő mennyiségű chloroformban oldunk. A tiszta oldatot autó- ' klávban 5 órán át 150 155° C.-ra melegítjük. ' Azután a képződött chininkárbonátot híg sósavval való rázással kivonjuk az oldatból és a savanyú oldatból alkáli hozzáadása által kicsapjuk. Alkoholból vagy más alkalmas oldószerből való átkristályítás után megkapjuk a dichininszénsavéthert. III. példa. 32-4 rész thimolkarbonát és 59 2 rész cinchouidint az 1. példában megadott módon reakczióba hozunk. A reakczió befejezte után I a keletkezett dicinchonidinkarbonátot ugyanj olyan módon izoláljuk. Ez a vegyület 11T0 C.-nál olvad, ztelen és étherben nehezen, chloroformban, benzolban és alkoholban könynyen oldódik. SzABADAT.MI IGÉNY. Eljárás chinalkaloidszénsavetherek előállítására, mely abban áll, hogy a díchinaalkaloid-szénsavéther előállítása czéljából két molekula chinaalkaloidára valamely neutrális fenolkarbonát egy molekulája melegítés közben hat. PV AJ RÍUVÍNYTÁMA4Á0 IYCMDÁJA ÉUDAPMTHH