23467. lajstromszámú szabadalom • Eljárás chromátok chromsav és alkali-hydroxidok előállítására
- 2 — adunk, mely a folyadék minden literjére , 100 gr. chromsavat neutrálizálni és a meg- ! felelő mennyiségű vasat kicsapni képes, i A feszültség 25—8 Volt, az áramerősség 1*5—2 Ampere négyzetdecziméterenként. Ha a chromsav konczentrácziója körülbelül 100 gr. lett 1 literben, akkor az oldatot leeresztjük, a vashydroxydot és gipszet leszűrjük és a folyadékot a nátriumchromat kristályosodásáig bepárologtatjuk, hasonlóképen bepárologtatjuk a katódalúgot is, ha konczentrácziója 50 - 60 gr. nátronlúg 1 literben, és a kiváló nátriumszulfátot ismét visszavisszük a proczesszusba. Ismeretes, hogy a elírom és a chromötvözetek anóda gyanánt használva alkáli- j sók oldatában, mint chromsav oldatba mennek, hasonlóképen ismeretes, hogy az alkálisók elektrolyzisnél a katódán hydroxydot adnak. Ha ezt a proczesszust úgy hajtanok végre, hogy nem használnánk diafragmát vagy más olyan berendezést, mely az anóda- és katódafolyadék elegyedését megakadályozza, akkor a proczesszus technikailag nem volna hasznot hajtó. Hasznot hajtóvá ezen proczesszus csak az által válik, hogy a fönt leírt módon az anóda-, valamint a katódaproczesszust egy és ugyanazon műveletben kihasználjuk és csekély értékű sókból, pl. nátriumchloridból vagy nátriumszulfátból az értékes nátronlúgot készítjük, mi mellett egyidejűleg chromatokat kapunk, úgy hogy az összes végtermék értékes piaczi árút képez. A jelen eljárás sajátossága tehát chromvegyületeknek és alkálisóknak egyidejű és kombinált elektrolyzisében van, mi mellett egyidejűleg értékes alkálit és chromsavas alkálit kapunk. Alkálinak és chromsavas alkálinak csekély értékű kiindulási termékekből való ilyen kombinált előállítása sem az irodalomban leírva, sem pedig tudtunkkal nyilvánosan gyakorlatba véve nincs. Megemlítendő még, hogy a leirt eljárásnál két diafragmát is alkalmazhatunk és a szabad savat a kettő között lévő, szintén nátriumszulfáttal megtöltött térben mészszel vagy más efélével neutralizálhatjuk. Az anódalúgnak neutralizálását £S a vasnak kicsapását ekkor egy másik edényben végezzük. A helyett, hogy a chromot vagy ferrochromot közveteteenül alkalmaznánk anóda gyanánt, föloldhatjuk ezeket kénsavban vagy biszulfátban, mely esetben a chromsav és alkáli előállítása czéljából a következőkéjien járunk el: Anódafolyadék gyanánt chromszulfátnak vagy elírom vasszulfátnak oldata szolgál, mely neutrális vagy savanyú lehet. A katódafolyadék nátriumszulfát oldatból áll ; az anóda- és katódafolyadék két diafragmával van ellátva; a két diafragma között lévő térben szintén nátriumszulfát van, melyhez pl. meszet vagy szénsavas meszet adunk. A katóda vasból, az anóda ólomból van. Az ólomanóda csak fölületesen vonódik be ólomszuperoxydréteggel, azután oxygénfejlődés lép föl, mely a chromszulfátnak chromsavvá való oxydálását idézi elő: Cr2 (S04 )3 -f 3S04 + 8H2 0 = 2H2 Cr04 + 6H2 S04 (Le Blanc, Zeitschrift für Electrochemie 1900; Regelsberger, Zeitschrift für angewandte Chemie 1899). Ha a chromszulfát chromsavvá oxydálódott, a mit a színén meg lehet látni, akkor az oldatot 120 130° C.-nyi forrpontig bepárologtatjuk; a vasszulfát ekkor kikristályosodik és leszűrjük. A chromsav leválasztása végett a szíirletet körülbelül 150—1608 C.-nyi forrpontig bepárologtatjuk; a chromsav ekkor kiválik és leszűrjük. A szűrletet, melyben már csak kevés chromsav és nem oxydált chromszulfát van chromkénsav alakban [Cr2 (S04 )3 .H2 S04 J, újra fölhasználjuk ferrochrom föloldására. A vasszulfátot és a chromsavat együttesen is kicsaphatjuk, ha az eredeti oldatot 150— 160° C. forrpontig párologtatjuk, ekkor a chromsavat a két só keverékéből vízzel vagy kénsavval lúgozzuk ki. A ferriszulfátot a közbe zárt chromsav eltávolítása végett mindig kimossuk vízzel és kénsavval. SZABADALMI IGÉNYEK. | 1. Eljárás chromatok, chromsav és alkáli hydroxydok előállítására, jellemezve az
