22747. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triphenylmethan festőanyagok előállítására

III. A triamidotri-o-tólylcarbinol (újfukszin) előállítása. 32 rész amidotolyltartronsavas kálit bensőleg összekeverünk 80 rész o-toluidinnel, 60 rész o-nitrotoluollal, 20 rész vaschlorürrel, 34 rész sósavval (11 térfogatszázalékos) és 27 rész vízzel, azután folytonos kavarás mellett 6—7 órán át 110—130" C.-ra hevítjük. A fémfényű olvasztékot meleg vízben oldjuk, a fölös olajokat gőzzel ledesztilláljuk és a festőanyag oldatát a kis mennyiségű gyantáról leszűrjük. Ezen oldatból az új fukszint konyhasóval kisózzuk és közvetetlenül tisztán megkapjuk. IV. A dimethyltriamidotriphenylcarbinol előállítása. 13,4 rész savanyú amidophenyltartronsavas kálit bensőleg összekeverünk 40 rész monomethylanilinnel, 30 rész nitrobenzollal, 42 rész — 10 térfogatszázalékú — sósavval és 10 rész vaschlorürrel; azután 4 órán át 110—130" C.-ra hevítjük. Az olvasztékot, úgy mint fönt leírtuk, tovább földolgozzuk és a festőanyagot konyhasóval kicsapjuk. V. A triphenyl-p-rosanilin előállítása. 16 rész savanyú diphenylamintartronsavas kálit 30 rész nitrobenzolból, 25 rész diphenylaminból, 12 rész sósavból (fajsúly 1,19), és 10 rész vaschlorürből álló eleggyel 6 órán át kavarás mellett 110—130° C.-ra hevítünk. Az olvasztókhoz fölös híg nátronlúgot adunk és gőzzel kezeljük. A leszűrt maradékot szárítjuk, alkohollal melegen extraháljuk és a leszűrt alkoholos oldatból sósavval és vízzel kicsapjuk a sósavas triphenyl-p-rosanilint. VI. A dimethyldiathyldibenzyltriamidotriphenylcarbinol előállítása. 15 rész savanyú dimethylamidophenyltartronsavas kálit 40 rész aethylbenzylanilinnek, 30 rész nitrobenzollal, 10 rész vaschlorürrel, 12 rész sósavval (f.s.1,19) és 30 rész vízzel 6 órán át 110—130° C.-ra hevítünk. ' Az olvasztékot vízgőzzel kezeljük és a vízben oldhatatlan festőanyagot alkoholban oldjuk és hideg alkoholból való ismételt kristályosítással tisztítjuk. Ugy a sósavas, mint a kénsavas és eczetsavas dimethyldiáthyldibenzyltriamidotriphenylcarbinol kőrisbogárfényű vízben nehezen, alkoholban és alkoholaetherben könnyen ibolyaszínnel oldódó, nem kristályos test, mely forrón telített vizes oldatból kihűlésnél ibolyaszínű pelyhekben kiválik. Ásványi savak hozzáadásával a sók vizes oldatai megzöldülnek, az alkoholos oldatok ellenben tiszta kék színt vesznek föl. Alkaliák elszíntelenítik a dimethyldiáthyldibenzyltriamidotriphenylcarbinol sóinak oldatait, mi mellett a világosszürke festőanyag-bázis leválik; ez utóbbi vízben oldhatatlan, alkoholban könnyen oldódik és eddigelé kristályos alakban nem volt előállítható, mert a levegőn hamar sötét színt vesz föl és könynyen elgyantásodik. A festőanyag-bázisnak vagy valamely sójának gyöngén füstölgő kénsavval vízfürdőhőmérsékletnél való szulfirálásakor ibolyaszínű, vízben könnyen oldható festőanyagot kapunk, mely a kereskedésben savibolya 6 B név alatt ismeretes festőanyaggal identikusnak látszik lenni. A dimethyldiathyldibenzyltriamidotriphenylcarbinol sói selymet, úgyszintén gyapjút, valamint nem páczolt gyapotot is neutrális fürdőben telített ibolyaszínárnyalatban festenek; nevezetesen igen nagy az affinitásuk állati rostokkal szemben. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás a triphenylmethan-sorozat festőanyagainak előállítására, jellemezve az által, hogy az amidophenyltartronsavat, ennek homologjait és helyettesítési termékeit valamely oxydáló szer jelenlétében a triphenylmethan festőanyagok előállítására alkalmas primar, szekundiir vagy tertiár aromás bázisokkal és ezen bázisok sósavas sóival hevítjük. PALLA6 RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYOMDÁJA BUDAPESTEN