21074. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hydroszulfitok előállítására
csak vizes kénessavból és zinkporból lett előállítva, 50—60°-ra melegítünk és kavarás vagy rázás közben 20—25. kg. konyhasót adunk hozzá. A kristályos csapadék megközelítőleg a Zn(NaS2 04 )2 képletnek felel meg és 100—110°-nál tá vozó kristályvizet tartalmaz. IX. példa. 100 1. nátriumhydroszulfitoldathoz, a mint azt zinkpornak pl. 25° Bé. nátriumbiszulfitoldatba való bevitele és szűrés útján mész vagy más eféle hozzáadása nélkül kapjuk, 22 kg. chlórzinket adunk, mikor is természetszerűen a hőmérséklet magától emelkedik. A zinknátriumhydroszulfit kettős só kiválása azonnal megkezdődik. A szűrletből konyhasóval való kisózás útján az oldatban maradt kettős sómaradékot kiválaszthatjuk. X. példa. 100 1. zinkhydroszulfitoldathoz 30 kg. sziláid chlórkalczimot vagy 20 kg. vízmentes chlórmagnéziumnt adunk, mire a só tökéletes föloldásáig keverünk. A szilárd hydroszulfit kiválása rövid ideig tartó állás után megkezdődik. XI. példa. 100 kg. ot a IV. példa szerint előállított nátriumhydroszulfitsóból szűrés vagy kisajtolás után 50 1. aczetonnal mosunk mindaddig, míg a sóhoz tapadó víz eltávolíttatott. Aczeton helyett hasonló eredménnyel használhatunk alkoholokat, mint pl. aethyl- vagy methylalkoholt és más hasonló, vízzel könnyen elegyedő és könnyen illó folyadékokat, mi mellett végül esetleg aetherrel vagy más efélével mossuk; a mosási művelet hasonló módon a hydrokénnessav többi összes egyszerű és kettős sóira is kiterjeszthető jó eredménnyel. XII. példa. 10 kg.-ot valámely az előző példák szerint előállított szilárd hydrokénessavas sók közül 5 kg. alkohollal való mosás útján az anyaglúgtól megszabadítunk és az alkoholt esetleg 3 kg. aetherrel kiszorítjuk. Ezután vakuumban kénsav vagy más vízelvonó anyag fölött a sók kristályvizét eltávolítjuk és tökéletes megszáradás után a vákuumot nitrogén beeresztése útján megszüntetjük. Nitrogén helyett más indifferens gázt is alkalmazhatunk, mely nem tartalmaz szabad oxygént, illetve ismert módon a szabad oxygéntől megszabadíttatott, így pl. világító gázt. XIII. példa. A hydrokénessavnak a fönti példák szerint előállított tökéletesen vízmentes sóit egészen l50 /o-ig menő alkohollal, aczetonnal, aetherrel vagy más, thioszulfátokat nem vagy csak nagyon kevéssé oldó folyadékokkal megnedvesítjük, miáltal többé vagy kevésbé sűrű pászta képződik és ezt azután elzárható edényekbe tesszük. XIV. példa. A XI. példa szerint alkohollal vagy aczetonnal való mosás által az anyalúgtól megszabadított hydrokénessavas sókat, esetleg az alkoholnak vagy aczetonnak aetherrel való kiszorítása után, leszívás vagy kisajtolás útján a még hozzátapadó utolsó mosóanyagtól lehetőleg megszabadítjuk és még alkoholtól stb. nedves állapotban edényekben légmentesen elzárva tartjuk el. XV. példa. Nátriumhydroszulfit - oldatból nátronlúg vagy szilárd nátronhydrát hozzáadása által kiválasztott szilárd nátriumhydroszulfitet leszívjuk és addig mossuk alkohollal, míg az anyalúgot teljesen ki nem szorítjuk. Az alkoholtól nedves tiszta hydroszulfitet azután légmentesen elzárható edényekbe töltjük. A' VI. példa. A 113949. számú német szabadalom szerint előállított kalcziumhydroszulfitet kipréseljük, alkohollal vagy aczetonnal való mosás által az anyalúgtól megszabadítjuk és ezeket a mosóanyagokat esetleg aetherrel kiszorítjuk. A mészsót ezután vagy alkoholtól stb. nedves pászta alakjában edényekbe töltjük vagy pedig vakuumban teljesen még'
