18700. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hydrált oxybenzylaminbázisok és hydrált benzyláminbázisok előállítására, továbbá ez utóbbinak hydrált cyklikus aldehydekké (terpenaldehydek) való átalakítására
es CH, CH, V CH l CH CH- / X CH I CH2 L. CH—CH2 NHCö H, CH I CH, isopropyl-methyl-hexahydrobenzylanilin adja és a már szintén említett trimethyl-oxyhexahydrobenzylaniiinból a két hydrobenzylaminbázis CH, CH, V c CH., CH, CH C -CH2 —NHC0 H6 CH CH, a trimethyl-tetrahydrobenzylanilin és CH3 CH3 V c CH2 CH3 CH CH -CH2 NHC6 H5 CH9 CH, trimethylhexahydrobenzylanllin keletkezik. A víz elvonását a hydrált oxybenzylaminbázisokból legczélszerűbben akképen eszközöljük, hogy ezen bázisok hydroxylját foszforpentachloriddal való kezeléssel először chlórral helyettesítjük. Ezáltal chlór-hydrobenzylarainbázisok keletkeznek a következő típussal v C >c >c CH -CH2 — N< CH - Cl C A melyek azután, sósavat elvonó vagy redukáló szerekkel kezelve, a fönt említett két sorozat hydrobenzylaminbázisokat adják. I. példa. Az anilidomethylenkámfor (t. Claisen, Alin. Chern. 281, 357). CH CH, CH« C = CH NHC, Hs C I CH, CO átalakítása a két hydrobenzylanilinszármazékká: CH CH., CL-CUH, CH, c CH2 NHC6 HB CH CH2 CH2 c CH3 és CH CH—CH2 —NHC6 H, CHA — CCHJJ I CH„ C C'H3 1. Az anilidomethylenkámfor redukálása oxy-bázissá: CH CH2 CH-CH2 NHC6 H6 OH3 - ccn3 CH2 CH—OH C CH3 1 kg. teljesen száraz anilidomethylenkámfort (Claisen, Ann. Chem. 281. 358.) föloldunk 10 kg. abszolút, nátrium fölött desztillált alkoholban és az oldathoz, mely visszafolyási hűtővel ellátott, zománczozott üstben van, részletenként 1 kg. nátriumot
