17893. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkylezett húgysavak monoformaldehyd vegyületeinek előállítására
Megjelent 1900. évi április hó 27-én. MAGY. A KIR SZABADALMI HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 17898. szám. IV/h/l. OSZTÁLY. Eljárás alkylezett húgysavak monoformaldehyd vegyületeinek előállítására. C. F. BOEHBINGEB & SÖHNE CZÉG MANHEIM/M (WALDHOFBAN). Pótszabadalom a 13879. sz. szabadalomhoz. Bejelentésének napja 1899 deczember hó l je 13879. számú szabadalmunkban olyan eljárást ismertetünk a húgysav és ezek alkylderivátjai monofonnaldehydvegyiileteinek (oxymethylenvegyületeinek) előállítására, mely szerint formaldehyd hat a húgysavnak, illetve alkylderivatjainak alkalisóira vagy alkalikus oldataira. Újabban azt találtuk, hogy az alkylezett h úgysavaknak ugyanezen oxymethylenvegyületei akképen is előállíthatók, ha a két komponens vizes oldatát alkali hozzáadása nélkül melegítjük. Magából a húgysavból ilyen körülmények között nem képződik monoformaldehydhúgysav, hanem az aldehyd 2 molekulája egyesül (Ber. der d. chem. Ges. XXX. 2514.) A monoformaldehyd húgysavakuak előállítását az új eljárás szerint a következő példák világítják meg : 1. 3-methyloxymethylenh ágysáv előállítása. 1 rész 3-methylhágysavat 30 rész 4%-os formaldehydoldattal visszafolyással forratunk. Fél óra alatt tiszta oldat jön létre, mire a fölös formaldehydet a folyadék bepárologtatása után eltávolítjuk. A maradékot vízben oldjuk és újból bepárologtatjuk. A formaldehydvegytilet e közben finom tűk alakjában válik le. A vegyület tulajdonságai ugyanazok mint a 13879. sz. szabadalomban leírtuk. A hőmérsékleti és konczentráczió viszonyok ezen eljárásnál elég tág határok között változhatnak. így pl. ezélt érünk úgy is, ha 1 rész 3-methylhúgysavat 2 rész 40%-os formaldehyd - oldattal 2 órán át 90°-ra melegítünk és a keletkezett oldatot a föntebbiek szerint tovább kez 2. (1, 3)-dimetliyl-(7)-oxymethylenhúgysav előállítása. 5 rész (1, 3)-dimethylhúgysavat 100 rész vízzel és 5 térfogatrósz 40%-os formaldehydoldattal visszafolyással főzünk, miáltal rövid idő alatt tiszta oldat képződik. A főzést még két órán át folytatjuk, azután a folyadékot vakuumban a térfogatnak körülbelül részére bepárologtatjuk. Kihűlésekor a maradék az (1, 3)-dimethyl-(7)-oxymethylenhúgysav finom tűiből álló sűrű kristálypéppé merevedik meg, mely tűk leszívás és vakuumban való szárítás után meganalizálva a C6 N4 OS H(CH5 )2 CH2 OH képlettel egyező számadatokat adnak és a 13879. sz. szabadalomban ismertetett vegyület tulajdonságaival bírnak. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás az alkylezett húgysavak monofonnaldehydvegyiileteinek előállítására, mely abban áll, hogy az illető alkylezett húgysavat vizes formaldehydoldattal melep4ua8 részvénytársaság nyomoaja budapesten
