17094. lajstromszámú szabadalom • Eljárás methylezett húgysavak előállítására

rész ónt adunk; a redukeziótömeget, legczélszerűbben egyidejű kavarás közben, addig tartjuk ennél a hőfoknál, míg az ón föl nem oldódott. A színtelen oldatot vízfürdőn lehetőleg beszárítjuk és a maradékot gyönge melegítés mellett borszesszel kezeljük. Ekkor a képződött (7) methylhúgysav mint szín- ' telen kristályos tömeg marad vissza. Ez — a i művelet helyes keresztülvitele esetén — vízből való egyszeri átkristályítás után teljesen tiszta és a Ber. 28, 2492 alatt fölemlített, ezen savra jellemző tulajdonságokkal bír. 2. A (3 7) dimethylhúgysav előállítása. 1 rész (3) methyl-oxymethylenhúgysavat 5 rész füstölgő sósavban föloldunk és 5—6 rész ónt adunk hozzá. Ha ezt a keveréket jégvízzel hűtve állni hagyjuk, akkor már körülbelül 20 órai redukczió után megkezdődik a (3 7) dimethylhúgysavnak kiválása | vaskos kristályszemcsék alakjában; ha a | hydrogénfejlődés csökken, azt gázalakú sósav bevezetése által ismét fokozzuk. Körülbelül 40 óra után a folyadékot a föl nem oldott ónról leöntjiik, vízzel hígítjuk és a kiválasztott kristályokat leszíjjuk. Ezek híg ammóniákban való oldás, szénnel való kezelés és sósavval való kicsapás után tiszta (3 7) dimethylhúgysavnak bizonyulnak, mint ez a Ber. 28, 2482. alatt ismertetve vau. 3. Az (13 7) trimethylhúgysav (hydroxycaffe> előállítása. Ha az (1 3) dymethyl-oxymethyle• ysavat a fönt leirt módon ónnal és /val való redukcziónak vetjük alá, r ,iótermék gyanánt hydroixycaffeint ' ilc. SZABADALMI IGÉ' A (7) methylhúgysav és /

iderivátjainak előállítása a (7) oxy <ylenhugysav és alkylderivitjainak ' ccziója által. / PALI Aü KÉSZVÉHY l AK8ASÁ(.VCyaWOAM <13l83dVanB