15559. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nucleinnak élesztőből való előállítására és a nuclein vízben oldható ezüst-, higany- és vasvegyületeinek készítésére

- 2 -vakuumban végezzük, minthogy ebben az esetben csaknem fehér színű készítményt kapunk. Minthogy az élesztő olyan termék, melynek összetétele, savtartalma stb. bizonyos ingadozásoknak van alávetve, természetes, hogy csaknem lehetetlen a fönt ismertetett eljárásoknál az egészen pontos mennyiségarányokat megadni. A fönt ismertetett módon előállított nuclein annak ezüst-higany és vasvegyületeinek előállítására szolgál. A) Eljárás az eziist-nucle in-vegyület előállítására. 250 g. nucleint 5 liter forró desztillált vízben föloldunk 100 cm3

busz százalékos nátriumkarbonat hozzáadása mellett. Ezután kavarás közben lassanként 220 cm8

húszszázalékos ezüstnitrátoldatot adunk hozzá. Körülbelül 10 1. alkohol hozzáadása folytán bő fehér csapadék válik ki; ez a nueleinnak uj vegyülete ezüsttel. Ezt alkohollal dekautálva mossuk, sajtoljuk és végül megszárítjuk és porítjuk. A szárítást előnyösen vakuumban végezzük, minthogy ezáltal világosabb színű terméket kapunk. Ez a nuclein-ezüst-vegyület világos barnás-fehér színű por; körülbelül 10°;0

ezüstöt tartalmaz, vízben oldódik ; forró vízben könnyebben oldódik. A vizes oldat gyöngén alkalikus, erősen fémes ízű és forralás által meg nem változik. Az ezüst oly sajátságos kötésben van jelen, hogy a szokásos reagencziák azt ki nem választják. A nuclein-ezüst sem chlórnátrium-, sem fehérjeoldatban csapadékot nem idéz elő. Különösen ezen tulajdonságok azok, melyek a nuclein-ezüstnek értékes antiszeptikum jellegét adják lokális lobok kezelésénél. B) Eljárás higany-nuclein előállítására. Ha a fönt ismertetett módon előállított nucleint vízben oldjuk és frissen leválasztott higanyoxydot adunk hozzá, ez utóbbi lassanként (melegítésnél gyorsabban) föloldódik. Az így előállított oldatból azután a nucleinnak higannyal való uj vegyülete alkohollal való kiesapás és valamely neutrális só (chlórnátrium, nátriumszulfát stb. stb.) konczentrált oldatának kellő mennyiségben való hozzáadása által fehéres színű pelyhes csapadék alakjában kiválasztható. Nem kell azonban frissen kicsapott higanyoxydot használnunk, hanem egyszerűbben érhetünk czélt, ha a nuclein vizes oldatához fölös alkalit (nátriumhydroxyd, nátriumkarbonat) adunkés azután valamely higauyoxydvegyület (higanychlorid) kiszámított mennyiségét adjuk hozzá. A higanyoxydsó oldatából képződött higanyoxyd ez esetben in statu nascendi azonnal egyesül a nucleinnal és a tiszta oldatból a nuclein-higan}' a fönt leírt módon alkohollal és valamely neutrális só csekély mennyiségével leválaszthatható. A higany-nuclein előállításánál következőképen járunk el: ")00 g. tiszta nucleint oldunk 10 1. forró vízben kb. 600 cm8

húszszázalékos nátriumkarbonátoldat hozzáadása mellett. Ezután 90 g. higanychloridnak vízben (quantum satis) való oldatát adjuk hozzá, lassan, | kavarás közben. Az így kapott tiszta oldatból az uj nuclein-higany vegyületet körülbelül 12 1. alkoholnak és kellő mennyiségű konczentrált nátriumszulfátoldatnak hozzáadása által kicsapjuk. Az utóbbiból annyit adunk hozzá, hogy a csapadék fölött álló alkoholos folyadék csaknem tiszta legyen. A kiválasztott higany-nucleint alkohollal mossuk, kisajtoljuk és megszárítjuk. A szárítás czélszerüen vakuumban történik. Az ily módon előállított higany-nuclein I0°/0

-nál valamivel több higanyt tartalmaz, fémes ízű, vízben teljesen, forró vízben könnyebben oldódik. Fehérje- vagy alkalioidatok a higany-nuclein oldatában semmi változást sem idéznek elő. Előreláthatólag a higany-nuclein értékes gyógyszernek fog bizonyulni szifilisznél és lokális infekcziós betegségeknél. (') Eljárás a ras-nuclein vegyület előállítására. Ezen vegyület előállítása hasonlóképen megy végbe, mint a higany-nuclein vegyülete. Fölös alkálit tartalmazó nucleinoldatlioz valamely vasoxydsó (vaschlorid) olda-