15214. lajstromszámú szabadalom • Elájárás isatinnak, isatinsavas sóknak ezek homológjainak és analógjainak, valamint indigóvörös festékanyagoknak ezekből való előállítására

fokozatosan belevisszük az 1895. julius 8-iki 2987. sz. szabadalomnak indoxyltartalmú olvadékát, míg egy kiszedett próbaalkali hozzáadása után indigoképzés által indoxylsavnak (az oxydáló szer elfogyasztása folytán beálló) kis fölöslegét tünteti föl. Hogy az ily módon előállított isatinoldatból vöröset állítsunk elő, még egyszer ugyanily mennyiségű olvadékot adunk hozzá, mikor is az oldatot ismét állandóan eczetsavassá kell tennünk, aztán szűrünk és az indigovöröst fölös sósav hozzáadása által leválasztjuk. Az utolsó példához hasonlóan a 2., 4., 5. és 6. példában is lehet az indoxylsavat illetve az indoxylt az eljárás megváltoztatása nélkül az 1895. julius 8-iki 2937. sz. szabadalom szerint előállított olvadékkal helyettesíteni^ mely esetben alkalikus oxydáláskor az olvadéknak alkaüja'teljesen elegendő, úgy hogy az oxydáló szerhez nem szükséges előzőleg nátronlúgot hozzáadnunk. VIII. Példa. Indigovörősnek allcalicus oldatban való előállítása. Az 1895. julius 8-iki 2937. számú szabadalom szerint a fönt leírt módosítás betartásával (1. 1. példa) előállított 700 kg. olvadéknak az indigótól elválasztott lúgját neutralisáljuk, 20 kg. friss «indigoolvadék»-kal ellátjuk, újból közömbösítjük, mire szódával alkalicussá tesszük és mindaddig főzzük, míg az összes indigovörös kicsapódott. IX. Példa. Ind iyov őrösnek savanyú oldatban való előállítása. Az 1. példa szerint aethylphenylglycinnek fölhasználásával (1. 40/3802—XXIV/3701. sz. szabadalom 1890. decz. 12-ről) előállított olvadék 700 kg.-jának alkalikus oldatához a kénsavval való közömbösítés után még körülbelül 30 kg. hasonló «indigóolvadék»-ot és körülbelül 40 kg. 50° Bé-s kénsavat adunk, egy órán át főzünk és az indigóvörösét leszűrjük. A följebb említett szabadalmi bejelentéseink illetve szabadalmaink szerint előállított különböző isatinokból. isatinsavakból és indoxylokból előállítható egszerű és kevert indirubinek sajátságaikra nézve közelítőleg egyeznek. Az isatintartalmú lúgok természetesen más eredetű indoxyllal is dolgozhatók föl indigovörössé. SZABADALMI IGÉNYEK . 1. Eljárás az isatinsav sóinak homologjainak és analógjainak, valamint indigoleukotestek keverékének előállítására, mely abban áll. hogy az aromás glyeineket vagy csak maró alkaliákkal vagy föld alkaliákkal keverve kevés levegőnek jelenlétében vagy beáramlása közben 200° fölé hevítjük. 2. Eljárás oldatok előállítására, melyek az isatinsavnak sóit, illetve annak homologjait és analógjait vagy az idetartozó isatinokat tartalmazzák, mely abban áll, hogy az 1. igény szerint előállított olvadékot (vízben) oldjuk, mire az indigoleukotesteket ismert módon indigóvá való oxydálás által eltávolítjuk. 3. Eljárás keverékek előállítására, melyek isatinsavas sókat illetve ezeknek homologjait és analógjait vagy az idetartozó ísatinokat tartalmazzák, mely abban áll, hogy a 2. igény szerint előállított oldatokat csökkentett nyomás alatt bepároljuk. 4. Eljárás isatinoknak illetve a benzol- és naphtalinsorozat isatinsavjainak előállítására, mely abban áll, hogy az indoxylokat és indoxylsavakat, ezeknek homologjait, analógjait és estereit, valamint alkyl- és acylderivatjait savanyú, neutrális vagy alkalicus oldatban oxydáló szerekkel, atmosferikus levegő és vaschlorid kivételével kezeljük. 5. Eljárás a benzol- és naphtalinsorozat isatáljainak előállítására, mely abban áll, hogy az ismert módon előállított indoxylokat vagy indoxylsavakat tartalmazó olvadékokat savanyú, neutrális vagy alkalicus oldatban oxydáló szerekkel kezeljük. 6 Eljárás egyszerű és kevert indigovörös festékek előállítására, mely abban áll, hogy az előző 1—5, igények eljárásai szerint előállított oldatokat az indigofestékek leválasztása után indoxyllal, indoxilsavval, ezeknek homologjaival és analógjaival vagy ezek alkalisóival kezeljük, még pedig az által, hogy azokat: a) sodaalkalicus oldatban főzzük vagy b) savanyú oldatban condensáljuk PALLAS RÉSZVÉNY TÁRSASÁG NYOMDÁJA BODAPKSTElí