13879. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a húgysav és alkylszármazékai formaldehydvegyületei előállítására
Megjelent 1899. évi február hó 2fl-én. MAGY. SZABADALMI Kin. HIVATAL SZABADALMI LEI RAS 18879. szám. IV/h/l. OSZTÁLY. Eljárás a húgysav és alkylszármazékai formaldehydvegyületeinek előállítására. C. F. BOEHRINGEB & SÖHNE CZfíG MANNHEIM M WALDHOFBAN. A szabadalom bejelentésének napja 1898 szeptember hó 27-ike. Azt találtuk, liogy bizonyos föltételek mellett hágysávból és formaldehydból egy kondenzácziótermék állítható elő. melyben egy molekula sav és egy molekula aldehyd egyesült egymással. Ezen új vegyületet akképen nyerjük, hogy formaldehyd hat húgysavnak alkalikus oldatára vagy alkali sójára és pedig úgy látszik, hogy a reakczió általános érvényű a húgysav mono- és dialkylezett homologjaira is. Eddig ilyen koiulenzácziótermékeket formaldehyddel húgysavból, (3)-monomethylhúgysavból, (7)-monomethylhúgysavból, (9)monomethylhúgysavból és (1,3)-dimethylhúgysavból állítottunk elő. Ezen új kondenzácziótermókekben a formaldehyd szén-atomja a húgysavnak, illetve alkylhúgysavnak egy nitrogén atomjával lépett közvetlen kötésbe, a mennyiben valószinííleg oxymethylen-vegyület keletkezett ezen egyenlet értelmében: RZ:NH-f-CH2 0=R"NCHg0H. Az, hogy egy nitrogénszénkötés jött létre, bé van bizonyítva az által, hogy az új termékek redukczió folytán könnyen és simán alkylezett húgysavakká alakúinak át: RZINCH, 0 H-j-H2 =RIZNCH, -j-Hjü. Vízzel, híg ásványi savakkal vagy alkáliákkal való főzésnél valamennyi oxymethylenhúgysavból könnyen formaldehyd válik el és a megfelelő húgysavak regenerálódnak. A mennyiben a kondenzácziótermékek még szabad imidcsoportot tartalmaznak. a szokásos módszerek szerint tovább alkylezhetők. Az oxyinethylenhúgysavak előállításánál a következő példák szerint járunk el: 1. Az oxymethyhnhiígysac előállítása. 1 rész húgysavat I rész (21 /a molekula) kálilúggal (800 /o-os) gyönge melegítés mellett 15 rész vízben föloldunk, az oldatot szobahőmérsékletre lehűtjük, 1,5 rész konczentrált formaldehydoldatot adunk hozzá és szobahőmérsékletnél állni hagyjuk. Néhány óra múlva a még tiszta oldatot sósavval megsavanyítjuk és kevés szénnel kezeljük. A majdnem színtelen szürletből állásnál az oxymethylhúgysav vaskos, fénylő prizmákban kiválik, mely alkohollal és aetherrel mosva és vízfürdőn szárítva az elemzésnél ('6 Hu N4 04 -(-H2 0 képlettel egyező számokat ad. A kristályvíz 120—180°-nál való hosszabb ideig tartó hevítésnél lassan elszáll. Az oxymethylenhúgysav. úgy mint a húgysav, salétromsavval vagy chlórvízzel
