13692. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkilezett xanthinek előállítására monoalkyl-húgysavból

- 7 -tunk. Az így kapott színtelen prizmák a természetes theobrominnak valamennyi jellemző tulajdonságaival bírnak. 2. Az (/, .9, 7) - trimethylxanthin (caffein) előállítása (3) - methylxanth inból. 1 rész (3)-methylxanthiut föloldunk 6. 8 térrész kétszer normál kálilúgban és 15 rész vízben és 2 rész jódmethyilel 3 órán át a HN-CO / I OC C—NH \ -X

CH CH3

.N—C -N A caffein-kihozatal megfelel a theoriának. SZABADALMI IGÉNYKK. 1. Eljárás alkylezett xanthinek halogénszármazókainak előállítására a 6099. sz. szabadalom által védett eljárás szerint, mely abban áll, hogy foszforoxyclilorid hat azon monoalkylhúgysavakra, melyeknél a húgysav szerkezeti képletében a 9 számmal jelzett (Ber. d. deutsch. ebem. Ges. 30 557) nitrogénatóm nincs alkylezve. 2. A 6099. sz. szabadalom által védett, alkylezett xanthineknek monoalkylezett húgysavakból való előállítására vonatkozó eljárás kibővítése, mely abban áll, hogy az 1. igény szerint kapott halogénszármazékokban előzetes továbbalkylezés mellett vagy a nélkül a halogént az ismeretes redukálómódszerek valamelyikének segélyével hydrogénnel helyettesítjük. 3. Az 1. alatti igényben jellemzett eljárás alkalmazása a (3)-methyl-(8)-ehlórxanthin és (7)-methyl-(8)-chlórxanthin előállítására a megfelelő húgysavakból (1. fönt I. 1. 2.). tömeg folytonos mozgatása mellett 80u

C.-ra melegítjük. A kapott színtelen tiszta folyadékot erősen besűrítjük és chloroformmal extraháljuk. Az így nyert finom tűk 232°-nál olvadnak és a caffein egyéb tulajdonságaival is bírnak. Keletkezése a következő egyenlet szerint megy végbe. CH..N—CO +20H,J+2KOH OC / C-N.CH. +2KJ+2H.O \ II \ CH.N-C—N CH 1. A 2. igényben jellemzett eljárás alkalmazása a (3)-methylxanthin, (7)-methylxanthin, (3)-methyl-(7)-aethylxanthin és a (3)-methyl-(l. 7)-diaethylxanthin előállítására a megfelelő halogénszármazékokból (1. fönt III. 1, 2. 3. 4). 5. Az 1. igényben jellemzett eljárás kibővítése, akképen. hogy «) chlórcaffein és ehlórtheobromin készítése czéljából az 1. igény szerint kapott (3)-methylchlórxanthint vagy (7)methylchlórxanthint, illetve (3)-methylclilórxanthint még methylezzük (1. fönt II. I. a (b), illetve II, 2) és b) (3)-methyl-(7)-aethylchlórxanthin és (3)-methyl-(l, 7)-diaethylchlórxanthin készítése czéljából az 1. igény szerint kapott (3)-methylchlórxanthint még aethylezziik (1. fönt II. 3. 4). 6. A 2. igényben jellemzett eljárás akképen kibővítve, hogy theobromin (3,7)-methylxanthin és caffein (1,3,7-trimethylxanthin) készítése czéljából a 2., (illetve 4.) igény szerint kapott (3)-methylxanthint még methylezzük (1. fönt IV. 1. 2.). PALLAS RÉSZVÉNYTAFBASÁG NYOMDÁJA B UD/VFES'I Et>