12471. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a jódot erősen megkötő jódalbumin és jódpepton előállítására

páll a találmánybeli előállításnak tudható be. A jód ugyanis a keverés közben egyesül a fehérnyével és pedig annál gyorsabban, minél finomabb a két nyers anyag. Az alko­hollal való megnedvesítés egyrészt a még meg nem kötött jódnak a fehérnyébe való hatolását elősegíti, másrészt pedig az ele­gyedést s a szárítást gyorsítja. Az ily mó­don előállított jódfehérnye egy rideg, amorf, meleg vízben alig oldódó, hidegben pedig oldhatlan termék, mely a tiszta fehérnyétől nem csupán jódtartalma, hanem nehezebb oldhatósága által is különbözik. Ferment anyagok, továbbá savak és alkaliák hatására peptonná, illetőleg pej)tonszerű anyagokká alakul. Az ily módon kapott jódpepton azon­ban lényegesen különbözik azon jódpepto­noktól, melyeket peptonum siccumból és jódból előállítunk. A leírt hideg eljárás sze­rint előállított jódalbumin 10% jódot tar­talmaz. II. A jódot erősen megkötő jódpeptonnak hideg úton történő előállítása a következő: körülbelül 10 g. jódot, másrészt peptonum siccumot jól összedörzsölve, e két anyagot addig keverjük egymással, míg a tömeg egyenletesen sárgás-barna lett. Most, olykép mint a fehérnyénél a tömeghez alkoholt adva, ezt nyugodtan állni hagyjuk és üveglapokon 35° C.-nál megszárítjuk. A képződött jód­hydrogén-savat itt is kell távolítanunk; e czélból a szárított jódpeptont először alko­hollal. aztán nátrium-carbonat s nátrium­thyoszulfátnak oly híg vizes oldatával, mely 1000 súlyrész vízben ez anyagoknak 1. súly­részét tartalmazza és végül desztillált vízzel kimossuk. Ezután a vizet alkohol és aether­rel való utánmosással kiszorítjuk s 35° C.-on szárítunk. A ehemiai folyamat ugyanaz, mint a jód­albumin előállításánál végbemenő; az ily módon előállított jódpepton azonban csak (>—7% jódot köt meg. Az előállított jódpepton egy barnás-sárga por, mely vízben ép úgy, mint a közönséges pepton, csak nehezen oldódik és ilyen álla­potában aztán teljesen a pepton jellemvoná­sait mutatja. Ezen jódpepton tehát a kiin­dulási anyagtól csakis jódtartalma által külön­bözik. Kiemelendő tehát az, hogy a hideg elő­állítás folytán a fehérnyeanyag csak a jód fölvétele folytán változik meg, de akár al­buminnal, akár peptonnal van is dolgunk, a jódfölvétel az eredeti fehérnye jelleget nem érinti. SZABADALMI IGÉNY. Albumin és pepton jód-vegyületeinek hideg úton való oly előállítása, hogy a jod e vegyületekben erősen megkötött s a közönséges reagencziákkal különösebb kezelés nélkül ki nem mutatható legyen, jellemezve az által, hogy finomra meg­őrölt fehérnyét vagy peptont a hasonló­képen finomra őrölt szublimált jóddal keverünk, e keveréket v)0%-os alkohollal sűrű péppé dörzsöljük, aztán 35° C.-nál eszközlendő szárítás után, a sárga port abszolút alkohollal, ezután nátrium-car­bonat és nátrium-thyoszulfát híg vizes oldatával, végül desztillált vízzel s utána alkohol-aetherrel kimossuk s a kész ter­méket 35° C.-on megszárítjuk. PALI-«3 RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYOMDÁJA BUDAPESTEN,

Next

/
Thumbnails
Contents