10665. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ibolyaszagú illatszer előállítására
— 2 Ez 3ti termék nem destillálható. Nyers állapotban 1 molekula (136 gr.) nátriumacetat alkoholos oldatával kezeljük, azután 40 órán keresztül merőleges hűtővel főzzük, az alkoholt ledesztilláljuk, a maradékotvízzel kezeljük és vakuumban desztillálva rektifik áljuk. Ily módon megkapjuk az aethert: 06 H7 ÍC3 H7 ) (CHs ) (CO.CH.) OCO.CH3 (CH3 ) melynek forrpontja 178—181° (26 mm.), fajsúlya 0°-nál 1 0574. Kellemes málna, illetőleg irisszagú. Második eljárás. Cymolt valamely chlórozott, bromozott vagy jódozott organikus savnak chloridjával kezeljük és ily módon a megfelelő chlórozott, brómozott vagy jódozott ketont kapjuk. Ezt, mint a föntebbi eljárásnál, forró állapotban valamely organikus sav sójának alkoholos oldatával kezeljük, mi által a ketonalkoholnak megfelelő aetherjét kapjuk. Példa. 1 kg. cymolhoz 1 molekula (484 gr.) aluminiumchloridot adunk, vákuumot idézünk elő és 1 molekula (113 gr.) monoehloracstylchloridot csepegtetünk hozzá. Mosás után a fölös cymolt a chlórozott ketontól eltávolítjuk, melynek képlete: C6 H7 (Cs H7 ) (CH3 ) (C0.CH2 C1). Ez 158—1608 -nál forr (20 mm.) és fajsúlya 0°-nál: 1101. Ezen ketonnak ibolyaszaga van, azonban a nyákhártyákat nagyon izgatja, úgy hogy közvetlenül illatszer gyanánt nem alkalmazható. A keton 1 molekuláját (214-5 gr.) kétszeres súlyú alkoholban oldjuk és 1 molekulánál (136 gr.) valamivel több nátriumacetatot adunk hozzzá. 40 óráig tartó forralás után az alkoholt ledesztilláljuk, a maradékot vízzel kezeljük és a fölül úszó olajat vakuumban desztilláljuk. Af J Az így nyert cymolketouacetatnak kellemes ibolyaszaga van. Forrpontja 175—180° (29 mm.), fajsúlya 1 0755. Ha a nátriumacetatot propionattal helyettesítjük, a megfelelő propionsavaethert kapjuk, mely (185—197»-nál 30 mm.) forr és szintén ibolyaszagú. Vajsavas nátriummal a. vajsavaethert kapjuk. mely 195—198° nál (30 mm.) forr s melynek szintén ibolyaszaga van. bár gyöngébb, de állandóbb a föntebbjeknél. A föntebbi aethereket alkoholos kálival elszappanosítva a 145—150°-nál (23 mm.) forró ketonalkoholt kapjuk. <\H3 (Cs H7 ) (CH,) (C0.CH2 CH). SZABADALMI IGÉNYKK. 1. Eljárás aromatikus ketonalkoholok és ezek aethereinek előállítására cymolból az által, hogy a cymolra chlóraluminium jelenlétében valamely savchlorid (acetylchlorid, propionylchlroid, isobutyrylclilorid, butyrylchlorid és analógjai) hat. az igy képződött ketonokat brómnak chloroformban. szénkénegben vagy más. a bróm behatásának ellenálló oldóközeghen készített oldatával kezeljük és végre a nyert brómozott ketonokat forrón, valamely organikus sav sójának alkoholos oldatával kezeljük. 2. Az 1. igényben jellemzett eljárás egy kiviteli módozata, jellemezve az által, hogy cymolt valamely chlórozott. brómozott vagy jódozott organikus sav chloridjával kezeljük, az így nyert, megfelelően chlórozott, brómozott vagy jódozott ketont forróan valamely organikus sav sójának alkoholos oldatával kezeljük. 3. Új ipartermék gyanánt. a) a brómozott propionylcymolketon és ennek eczetsavasaetherje, melyet kapunk, ha az előbbit eczetsa^as nátronnal kezeljük. ^ b) a chlórozott acetylcymolketon és az eczetsavas, propionsavas és vajsavas, ezen acetonnak megfelelő aetherek. i'ullas részvénytársaság nyomdája iíudapeste.:
