7502. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fekete azofestékanyagoknak a roston való előállítására és azoknak tartósakká tételére
— 2 megelőzőleg T'08 súlyrész (1.. 2. fajsúlyú) sósavat adtunk, föloldjuk. Ezen oldatot 70 rész jéggel vagy jegesvízzel lehűtjük és l'78 nitrittal diazotáljuk. Ezután 110 rész eczetsavas keményítővel sűrítjük és használat előtt 6 térfogatrész natriumacettát 4:10 oldatban neutralizáljuk. Az így nyert diazovegyűlet néhány napig változatlan marad. A nyert fekete festék a színárnyalat mélysége, fény- és vízállóság által tűnik ki. II. példa : 12 súlyrész asym. dimethyl p-diamidoazobenzolt, 25 súlyrész sósavban és 225 súlyrész vízben föloldunk és az oldatot 3 45 súlyrósz nitrittel hidegen diazotáljuk. A diazotestet 265 súlyrész sűrítő szerrel kezeljük és 12 súlyrész oxalsavoldatot adunk hozzá és a nyomás előtt 30 súlyrész eczetsavas nátronnal neutralizáljuk. III. példa: 29'5 súlyrész diamido-diphenylaminsulfatot 120 súlyrész 1-2 fajsúlyú sósavban föloldunk, az oldatot jéggel lehűtjük és 138 nitrittal tetrazotáljuk. Az egészet 800 térfogatrészre hígítjuk és azt 800 rész sürítőszerrel összekeverjük, 140 acetáttal neutralizáljuk és azzal nyomtatunk. A nyert fekete festék már magában véve is elég nagy fényállósággal bír, melyet azonban rézvitriolfürdőben való áthúzás által még tetemesen fokozhatunk. IV. példa : 5.3 súlyrész p-pdiamidobenzolazotoluolt 75 súlyrész jégvizben és 15-6 rész (1.. 2. fajsúlyú) sósavban suspendálunk és 3 4 sulyrész nitrittal diazotálunk. A diazotestet 110 rész sürítőszerrel és utánna 5 3 súlyrész föloldott oxalsavval keverjük és a nyomás előtt 27'5 térfogatrész acetáttal (4:10 oldatban) neutralizáljuk. Az így nyert diazotest az oxalsavat nem tartalmazóval szemben rendkívül nagy tartóssággal bír. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás fekete azo-festékanyagoknak előállítására a p-naphtolnatriummal impraegnált roston a p-pheniléndiamin diazoill. tetrazoderívátái fölnyomása által, mely utóbbiak a következő aminoknak azotálása által állíttatnak elő: 1. Triaraidoazobenzol. NH2 1) NH2 C6 H4 — N = N C6 H3 XH2 3) 4 1 4 2. Triamidobenzolazotoluol. CH3 6) XH2 C,H4 — X = N — C6 H2 NH2 I) 4 I 4 XH2 3) 3. Dimethyltriamidoazobenzol. N (CH3 )2 1) NH2 C6 H4 — N = N Ca Hs 4 1 4 XH2 3) 4. Dimethyldiamidoazobenzol. NH2 C6 H4 - N = X -C6 H, N (CH3 )2 4 11 4 5. Diathyldiamidoazobenzol. NH2 C6 H, -N = N C,H4 X(C2 H6 )2 4) 4 1 1 6. p. p-Diamidodiphenylamin. XH2 - C6 H4 - XH — C6 H4 - XHa és ezeknek homologjai. 2. Az 1. alatt jellemzett eljárásnál oxalsavnak alkalmazása á következő aminők és homologjaik diazó- és tetrazovegyűleteinek tartóssá tételére: 1. a p-phenylendiaminnak 1.) alatt fölsorolt derivátjai. 2. p. p diamidoazobenzol XHa —Cö H4 - N = NC,H4 XHa 4 114 3. p. p-diamidoazobenzoltoluol (3) CH3 06 H3 N = NC4 Ht NH2 NH2 1 1 4 4 4. i). p-diamidoazo-o-toluol CH3 2) (3) CHS C6 H8 — N = N —C6 H3 NH2 NH2 1 1 4 4 5. p. p-diamidoazobenzolxylol (6) CH3 (3) CH3 — C6 H2 - N_=N C6 H4 XH, (4) XH2 I 1 4 Pallas részvénytársaság nyomdái a Builapester
