6509. lajstromszámú szabadalom • Újítások a földfémek oxydjaiból álló bevonatok készítésében és gázvilágításhoz való izzó testek előállításában

— 3 kot calcinálás előtt oldhatatlan organikus vagy anorganikus sókká alakítjuk, melyek hevítés által oxydokká alakíthatók át. Ilyen sók pl. egyrészt a tartaratok, oxalatok, formiatok, tanuatok és earbonátok és másrészt a selenítek. mely utóbbiak elönyösebbekminthogy a ealcinálásnál az oxydok likacsosabb és szivaesszerűbb állapotban marad- j nak vissza, mint az előbbieknél. Ezen átalakítás 1. chemiai vagy 2. elektrolytikus úton eszközölhető. Az első esetben a hydroxyddal vagy hydroxydokkal bevont testet a megnevezett savaknak vagy ammoniáksóinak vizes oldatába mártjuk s használhatunk szénsavat gázalakban is. Selensav alkalmazásánál mérsékelten konczentrált oldat az előnyös. Az elektrolytikus eljárás szerint következőképen járunk el: a hydroxyddal bevont testet valamely gyönge elektromosság-forrás pozitív sarkával kapcsoljuk össze és az általunk választott savnak vagy sónak vizes oldatába tesszük. Az áram keresztülmenetele után a csapadék a megfelelő sóvá vagy sókká alakul át. Az elektrolytikus eljárás előnyösebb. minthogy az átalakulás gyorsabban és tökéletesebben megy végbe. Tanuatokká való átalakítás czéljából egy cm2

-re (V0005 Amp. erős áramot használunk, oxalattá való átalakításra pedig egy cm3

-re 00002 Amj). erős áramot. Az elektrolytikus fürdőnek elkészítésére szolgáló következő módosított eljárás azzal az előnnyel jár, hogy nem szükséges a hydroxydcsapadékot a calcinálás előtt a fönt megnevezett sókká átalakítani. A bazikus földsók oldatában valamely organikus bázist (alkalaid) és pedig valamelyik oly só alakjában, mellyé savval egyesítve (pl. kénsav) átalakul vagy pedig ily alkaloid-sók keverékét oldjuk föl. Ilyen organikus bázisok pl. az ópium, morphium. chinin, cinchonin, a veratrincsoport bázisai, strychnin, brucin, piperin, a pyrudincsoport bázisai stb. Ezek a sók az elektromos áram hatása és az organikus bázis következtében kénytelenek a negatív elektródon lerakódni. Ha már most az elegyet, mely a bázikus földsókon kívül még egy vagy több alkalóidsót is tartalmaz (pl. thorium- és cinchoninsulphat elegyített oldatát) elektrolysisnek vetjük alá, akkor a thoriuinhydroxyd és a cinchonin egyidejűleg molekuláris elegyben rakódik le a negatív elektrodon. úgy hogy ezen lerakódás calcinálása által, minthogy ez által a cinchonin vagy más organikus bázisok elpusztulnak, a földfémoxyd tökéletesen likacsos állapotban marad vissza. Az ily módon előállított bevonat épp oly tapadó és összetartó, mint az. melyet az előbb leírt eljárással kapunk. Ezenkívül «neutrális» földoldatok alkaloidsók hozzáadásával előnyösen alkalmazhatók földfémoxydbevonatok elektrolytikus előállítására, melyek egyenletesek és tömörek, valamint összetartok és tapadók. Azonban a leirt módon bázikus földsókkal preparált elegyített oldatok elönyösebbek. mert ebben az esetben a fürdőnek sárgás vagy barnás színeződése. mely az alkalóidsóknak a pozitív sarkon végbemenő bomlásából ered. sokkal csekélyebb mérvű, mint hogyha neutrális földsókat használunk. A találmány áll továbbá az elektrolytikus fürdő előkészítésének egy egyszerűsített módjából, mely a hydroxyd kiválasztására kisebb feszültségű áramok alkalmazását teszi lehetővé. A találmány ez a része azon a tényen alapúi, hogy a vízben oldható földes hydroxydoknak vizesoldatai, liaazelektromos áram behatásának vannak kitéve, koiiezentrácziójükhöz képest különbözőképenhatnak.Haazoldat konczentrált, akkor elektrolytikus vezetőt alkot, mely annyira hatásos, hogy, a negatív elektrodon lerakodás nem képződik, akár magas, akár alacsony feszültségű az áram, minek oka abban van, hogy az említett elektródnál rohamos hydrogenkiválás megy végbe. Másrészt, ha hígított oldatot használunk, a negatív elektrodon azonnal oldhatatlan hydroxydnak lerakodása képződik. még alacsony feszültségű áram segítségével is Az így előállított csapadék egyenletes és tömör bevonatot képez, mely magában teljesen összetartó és tapadó. Ezen fölfedezés jelen szabadalomnál min-