6211. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestékanyag előállítására

Megjelent 1890. évi november hó 23-án. MAGY. SZABADALMI KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 6211. szám. ív/f OSZTÁLY. Eljárás azofestékanyag előállítására FARBWERKE VOBM MEISTER, LUCIUS & BRÜNING HÖCHSTBEN M/M Szabadalmaztatott 1895 deczembsr hó 31-étöl kezdve. Úgy találtuk, hogy az általános alakzatú amidoammoniumbázisoknak (aromás Radical) X. . NH2 -N í A1 k)( aminokkal vagy phenolokkal való összeköttetése által értékes bázikus azofestékanyagot nyerünk, melyekkel csersavval páczolt gyapot festhető, a nélkül, hogy azok a savak iránt oly érzékenységet mutatnának, mint a közönséges bázikus azofestékanyagok. Aromatikus amidoammoniumbázisok az általános alakzatúak közül ii. (aromás Radical) NH2 N (Alk)s X. illetőleg azok sói. a mint tapasztaltuk, külömböző módon állíthatók elő, t. i. nitroammoniumbázisok vagy azoammoniumbázisok redukcziója, avag}' diaminok alkylozása által, melyekben egy amidocsoport az alkylozás előtt mint acydyl-alkylidokban, vagy azoderivátokban védve van, és amaz amidocsoport következő regenerácziója. A következő példákban alkalmazott amidoammoniumbázisokat t. i. m-amidophenyltrimethylammoniumot, m-amidophenildimethylaethylammoniumot, m-amido-p-methyl phenyltrimethylammoniumot a megfelelő nitroderivátokból redukczió útján nyertük, és eme nitroderivátokat aromatikus nitrobázisok, pl. m-nitranilin, m-nitrodimethylanilin. m-nitro-p-toluidin alkylozása avagy a phenyl, illetőleg tolyltrialkylamnoniumbázisok nitrálása útján állítjuk elő. m-amidopheniltrimet-hylammonwm, pl. előállítható az alkylhalogen és m-azodimethylanilin additioterményének redukcziója által történő megbontása Útján, p-amidopheniltrimethylammoniumot alkylhalogennek aeetyl-p-dimethylphenylendiaminra vagy benzylidin-p-dimethylphenylendiaminra való behatása és az acetyl, illetőleg benzyliden-amidoammoniumbázisoknak ezt követő szétbontása által nyerjük. A következő példákban leírjuk az eljárásokat és az új vegyületeket. 1. 20 kg. m-nitrophenyltrimethylammoniumchlorid 50 kg. sósavval és 50 1. vízzel vegyíttetik és lassanként 20 kg. horganyszilánk tétetik bele; a reakczió igen könynyen és nagy hőfejlődés mellett megyen végbe; az oldatból elegendő konczentráczió után az m-amidophi'nyHrim thylammoniumchlorid kettős zinksója válik le. 2. 1 kg. m-nitroammoniumchlorid 10 1. vízben oldatik és a forró oldatba lassanként a megfelelő mennyiségű horganypor vitetik be. A redukczió a reakcziónál fölszabaduló meleg következtében élénk forrás közben megyen végbe.